I dati VAERS pubblicati venerdì dal CDC includevano un totale di 818.044 segnalazioni di eventi avversi di tutte le fasce di età a seguito dei vaccini COVID, inclusi 17.128 decessi e 122.833 lesioni gravi tra il 14 dicembre 2020 e il 15 ottobre 2021.
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I dati pubblicati venerdì dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno mostrato che tra il 14 dicembre 2020 e il 15 ottobre 2021, un totale di 818.044 eventi avversi a seguito dei vaccini COVID sono stati segnalati al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). ).
I dati includevano un totale di 17.128 segnalazioni di decessi , un aumento di 362 rispetto alla settimana precedente e un nuovo rapporto di un dodicenne morto dopo aver ricevuto il vaccino Pfizer.
Ci sono state 117.399 segnalazioni di lesioni gravi , inclusi decessi, durante lo stesso periodo di tempo, in aumento di 5.434 rispetto alla settimana precedente.
Escludendo i " rapporti esteri " al VAERS, 612.125 eventi avversi , inclusi 7.848 decessi e 50.225 feriti gravi , sono stati segnalati negli Stati Uniti tra il 14 dicembre 2020 e il 15 ottobre 2021.
Dei 7.848 decessi segnalati negli Stati Uniti al 15 ottobre, l' 11% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 15% si è verificato entro 48 ore dalla vaccinazione e il 28% si è verificato in persone che hanno manifestato l'insorgenza dei sintomi entro 48 ore dalla vaccinazione.
Negli Stati Uniti, al 15 ottobre sono state somministrate 406,1 milioni di dosi di vaccino COVID. Ciò include : 237 milioni di dosi di Pfizer , 154 milioni di dosi di Moderna e 15 milioni di dosi di Johnson & Johnson (J&J).
I dati provengono direttamente dai rapporti presentati al VAERS, il principale sistema finanziato dal governo per la segnalazione di reazioni avverse ai vaccini negli Stati Uniti
I dati statunitensi di questa settimana per i ragazzi dai 12 ai 17 anni mostrano:
- 21.921 eventi avversi totali, di cui 1.325 classificati come gravi e 25 decessi segnalati . Due dei 25 morti erano suicidi.
La morte più recente riguarda una ragazza di 12 anni ( ID VAERS 1784945 ) che è morta per un'emorragia del tratto respiratorio 22 giorni dopo aver ricevuto la sua prima dose di vaccino Pfizer.
Un'altra morte recente include un maschio di 15 anni che è morto sei giorni dopo aver ricevuto la sua prima dose di vaccino COVID di Pfizer. Secondo il suo rapporto VAERS ( ID VAERS 1764974 ), l'adolescente precedentemente sano si è lamentato di un breve dolore unilaterale alla spalla cinque giorni dopo aver ricevuto il vaccino COVID.
Il giorno dopo ha giocato con due amici in uno stagno comunitario, si è dondolato su un'altalena con la corda, si è lanciato in aria ed è atterrato per primi nell'acqua. È emerso, ha riso e ha detto ai suoi amici "Wow, che dolore!" Ha poi nuotato verso la riva sott'acqua, come era sua solita routine, ma non è riemerso.
L'autopsia ha mostrato alcuna indicazione esterna di un trauma cranico, ma c'era una piccola emorragia subgaleale - una rara, ma letale disturbo della coagulazione - l'all'occipite sinistra. Inoltre, il ragazzo aveva una massa cardiaca lievemente elevata, un aumento dello spessore della parete ventricolare sinistra e piccoli focolai di infiammazione miocardica della parete laterale del ventricolo sinistro con necrosi dei miociti compatibile con infarto miocardico .
- 57 segnalazioni di anafilassi tra i giovani di età compresa tra 12 e 17 anni in cui la reazione era pericolosa per la vita, richiedeva un trattamento o portava alla morte, con il 96% dei casi attribuiti al vaccino di Pfizer .
- 535 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione del cuore) con 527 casi attribuiti al vaccino di Pfizer.
- 119 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue, con tutti i casi attribuiti a Pfizer.
I dati US VAERS di questa settimana, dal 14 dicembre 2020 al 15 ottobre 2021, per tutte le fasce d'età messe insieme, mostrano:
- Il 19% dei decessi era correlato a disturbi cardiaci.
- Il 54% dei deceduti era di sesso maschile, il 42% di sesso femminile e le restanti segnalazioni di morte non includevano il sesso del defunto.
- L' età media della morte era di 72,7 anni.
- Dei 3.014 casi di paralisi di Bell segnalati, il 51% è stato attribuito alle vaccinazioni Pfizer , il 41% a Moderna e l'8% a J&J .
- 666 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré , con il 40% dei casi attribuiti a Pfizer , il 31% a Moderna e il 28% a J&J .
- 2.010 segnalazioni di anafilassi in cui la reazione è risultata pericolosa per la vita, ha richiesto un trattamento o ha provocato la morte.
- 10.290 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue. Di questi, 4.488 segnalazioni sono state attribuite a Pfizer, 3.709 segnalazioni a Moderna e 2.040 segnalazioni a J&J.
- 2.878 casi di miocardite e pericardite con 1.815 casi attribuiti a Pfizer, 939 casi a Moderna e 114 casi al vaccino COVID di J&J.
La donna del Michigan è morta per coaguli di sangue dopo il vaccino J&J, conferma l'autopsia
Una donna di 60 anni è morta per coaguli di sangue dopo aver ricevuto il vaccino COVID di J&J, secondo un rapporto dell'autopsia pubblicato il 20 settembre dal dottor Michael Caplan, un patologo forense della Michigan Medicine .
Sandra Jacobs "sembra aver ceduto" a una complicazione "rara ma comunque documentata" associata al vaccino vettore virale - trombosi del seno venoso cerebrale (CVST) - ha scritto Caplan nel riassunto. Questa condizione ha provocato "infarto cerebrale emorragico" o ictus causato da emorragia cerebrale e gonfiore del cervello, ha scritto Caplan .
Il certificato di morte elencava la causa della morte come "complicanze della trombosi del seno venoso cerebrale" e "recente somministrazione" di un vaccino COVID come condizione contribuente.
Caplan ha ritenuto la modalità di morte "naturale", ma ha affermato che potrebbe anche essere considerata una "complicazione terapeutica" poiché si tratta di un problema noto del vaccino. Sotto "diagnosi finale", Caplan ha elencato per primo il vaccino COVID.
Jacobs è morto 13 giorni dopo aver ricevuto il vaccino J&J monodose in una farmacia CVS l'8 aprile, appena cinque giorni prima che le agenzie sanitarie federali mettessero temporaneamente in pausa il vaccino mentre esaminavano un insolito disturbo della coagulazione del sangue.
La FDA autorizza i ripetitori del vaccino COVID Moderna e J&J, consente i colpi "mix-and-match"
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato mercoledì dosi di richiamo dei vaccini COVID sia di J&J che di Moderna, secondo quanto riportato dalla CNBC . I regolatori statunitensi hanno anche autorizzato i vaccini "mischiati e abbinati", consentendo agli americani di ottenere un richiamo di un vaccino COVID diverso rispetto alle loro dosi iniziali.
In una e-mail a The Defender , il dottor Brian Hooker Ph.D., PE, direttore scientifico della difesa della salute dei bambini e professore di biologia alla Simpson University, ha dichiarato:
“Per quanto ne so, i dati che la FDA ha usato per fare queste affermazioni [che i booster mix-and-match sono sicuri] non esistono. Israele, che ha il programma di richiamo più aggressivo al mondo, distribuisce solo vaccini Pfizer. A questo punto, la mia forte ipotesi è che stiano facendo qualsiasi cosa e tutto il possibile per garantire la conformità al vaccino, nonostante l'enorme numero di lesioni da vaccino riportate su VAERS.
La decisione della FDA è stata trasmessa al comitato consultivo sui vaccini del CDC, che si è riunito giovedì per discutere i dati di richiamo di Moderna e J&J. La dott.ssa Rochelle Walensky, direttore del CDC, ha approvato le raccomandazioni del comitato consultivo, ampliando l'ammissibilità per i colpi di richiamo COVID per includere le persone:
- 65 anni e più.
- Età 18+ che vivono in strutture di assistenza a lungo termine.
- Età 18+ che hanno condizioni mediche di base.
- Età 18+ che lavorano o vivono in ambienti ad alto rischio.
Per i quasi 15 milioni di persone che hanno ricevuto l'iniezione di J&J, si raccomandano dosi di richiamo per coloro che hanno 18 anni e più e che sono stati vaccinati due o più mesi fa.
Secondo i dati del CDC, gli effetti collaterali più comuni riportati dopo aver ricevuto una terza dose di Pfizer o Moderna sono stati dolore al sito di iniezione, affaticamento, dolori muscolari, mal di testa e febbre, seguiti da brividi e nausea.
I dati disponibili per J&J erano più limitati, ma le persone hanno riportato febbre, affaticamento e mal di testa dopo aver ricevuto una seconda dose, secondo l'agenzia.
Casa Bianca, CDC si preparano a vaccinare i bambini dai 5 agli 11 anni prima dell'autorizzazione della FDA
La Casa Bianca, il 20 ottobre, ha svelato i piani per implementare i vaccini COVID per i bambini dai 5 agli 11 anni, anche se gli esperti di sicurezza dei vaccini - che consigliano i regolatori dei farmaci statunitensi e riesaminano i dati di sicurezza ed efficacia - non si sono ancora incontrati per discutere se il COVID di Pfizer il vaccino deve essere autorizzato per l'uso nella fascia di età pediatrica.
L'amministrazione Biden ha affermato che garantirà dosi di vaccino sufficienti per vaccinare i 28 milioni di bambini dai 5 agli 11 anni che diventerebbero ammissibili se il vaccino fosse autorizzato per quella fascia di età.
La Casa Bianca aiuterà anche ad attrezzare più di 25.000 uffici pediatrici e di cure primarie, centinaia di centri sanitari comunitari e cliniche sanitarie rurali e migliaia di farmacie per somministrare il vaccino.
Il CDC la scorsa settimana ha pubblicato una guida che delinea gli aspetti chiave di un programma di vaccinazione COVID-19 per bambini di età inferiore ai 12 anni "progettato per informare la pianificazione giurisdizionale in base all'assunzione dell'autorizzazione della FDA e delle raccomandazioni del CDC di almeno un prodotto vaccino COVID-19 per i bambini di questa età". .”
A partire dal 20 ottobre, gli stati e altre giurisdizioni potrebbero preordinare dosi del vaccino Pfizer-BioNTech COVID formulato per bambini dai 5 agli 11 anni, in previsione di un lancio che potrebbe iniziare già il 3 novembre.
La FDA ritarda la decisione sul vaccino Moderna per gli adolescenti citando problemi cardiaci
Secondo il Wall Street Journal, la FDA sta ritardando una decisione sull'autorizzazione del vaccino COVID di Moderna per gli adolescenti per valutare se l'iniezione può portare ad un aumento del rischio di una rara condizione cardiaca infiammatoria .
La revisione da parte della FDA della domanda di Moderna è in corso, ha detto a Reuters un portavoce della FDA , aggiungendo che mentre l'agenzia non può prevedere quanto tempo potrebbe richiedere il processo, sta valutando i dati il più rapidamente possibile.
A giugno, la FDA ha aggiunto un avvertimento alla letteratura che accompagna i vaccini Pfizer e Moderna mRNA COVID, per indicare un aumento del rischio di miocardite. Tuttavia, a maggio, poche settimane prima che la FDA aggiungesse l'avvertimento, l'agenzia ha autorizzato il vaccino COVID di Pfizer dai 12 ai 17 anni, nonostante il noto rischio di miocardite.
Scienziati preoccupati che i booster di mRNA potrebbero causare infiammazione del cuore nei giovani adulti
Il rischio che i colpi di richiamo dell'mRNA COVID causino infiammazione cardiaca nei giovani adulti continua a preoccupare i migliori scienziati , ha affermato la scorsa settimana il dott. Ofer Levy, direttore del Precision Vaccines Program presso il Boston Children's Hospital e membro votante del comitato consultivo della FDA.
Alcuni membri del comitato hanno espresso preoccupazione per l'autorizzazione di una terza dose di mRNA per le persone di età pari o superiore a 12 anni, a causa del rischio di due rare condizioni di infiammazione cardiaca: miocardite e pericardite.
Levy ha affermato che i gruppi di età più giovani sono meno a rischio personale di COVID grave, ma "un po' più a rischio di questa condizione cardiaca infiammatoria con i vaccini mRNA".
"Quindi è un'analisi rischio-beneficio, ed è per questo che stai vedendo quella deliberazione", ha detto Levy a Closing Bell della CNBC .
L'autorità sanitaria francese sospende i richiami di Moderna per problemi di miocardite
Come riportato da The Defender , il regolatore sanitario francese ha dichiarato il 15 ottobre, non consentirà più dosi di richiamo del vaccino COVID di Moderna. Solo il vaccino di Pfizer-BioNTech sarà utilizzato per la campagna di rilancio in avanti.
La nuova raccomandazione si applica alle persone con più di 65 anni, alle persone immunocompromesse, ai loro parenti e alle persone a rischio, compresi gli operatori sanitari. L'annuncio è arrivato tra le segnalazioni secondo cui Svezia, Danimarca, Norvegia, Islanda e Finlandia hanno sospeso l'uso del vaccino COVID di Moderna per alcuni gruppi di età a causa di segnalazioni di infiammazione cardiaca.
Children's Health Defense chiede a chiunque abbia avuto una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di presentare una segnalazione seguendo questi tre passaggi .
Fonte: qui
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