I ricercatori hanno scoperto molti fattori nelle vaccinazioni contro il COVID-19 che predisponevano i pazienti affetti da cancro a un peggioramento delle loro condizioni.
La conclusione si basava su due fattori. La prima è l’“ipotesi multi-hit” del cancro, che suggerisce che il cancro sia la conseguenza di diverse mutazioni genetiche.
Il secondo sono le “prove crescenti e i rapporti sulla sicurezza” nel Vaccine Adverse Effects Report System (VAERS), che suggeriscono che alcuni pazienti affetti da cancro che hanno assunto vaccini COVID-19 hanno visto le loro condizioni peggiorare.
“Alla luce di quanto sopra e poiché alcune di queste preoccupazioni si applicano anche ai pazienti affetti da cancro ed infettati da SARS-CoV-2, incoraggiamo la comunità scientifica e medica a valutare urgentemente l’impatto sia della vaccinazione contro il Covid-19 che della vaccinazione contro il Covid-19 sulla biologia del cancro”. e registri dei tumori, adeguando di conseguenza le raccomandazioni sulla salute pubblica”, afferma la revisione.
La revisione si è concentrata sui vaccini mRNA, Pfizer/BioNTech e Moderna, e sui vaccini vettorizzati da adenovirus, Johnson & Johnson e Oxford/AstraZeneca, poiché questi prodotti sono stati ampiamente utilizzati nelle campagne globali di vaccinazione contro il COVID-19.
I vaccini a mRNA hanno il potenziale di innescare una serie di meccanismi biologici che potrebbero portare alla progressione del cancro.
Questi effetti sono attribuiti a fattori come “l’azione proinfiammatoria” delle nanoparticelle lipidiche (LNP) e gli effetti tumorali degli antigeni dei vaccini, vale a dire la proteina spike.
Gli LNP sono sistemi di somministrazione di farmaci a nanoparticelle che possono essere utilizzati per fornire DNA e mRNA in un corpo. La proteina spike, presente sulla superficie del virus COVID-19, facilita l’ingresso del virus nelle cellule sane.
Gli autori che hanno scritto la recensione sono Raquel Valdes Angues della Oregon Health and Science University School of Medicine di Portland e Yolanda Perea Bustos del dipartimento dell'istruzione del governo della Catalogna, Barcellona, Spagna. Hanno dichiarato “nessun sostegno finanziario” da parte di organizzazioni che potrebbero avere interesse nel loro lavoro e nessun altro rapporto o attività che avrebbe potuto influenzare la revisione.
L’analisi ha delineato diversi effetti genetici che i vaccini COVID-19 potrebbero avere sulle cellule tumorali e quindi avere un impatto potenzialmente negativo sulla vita dei pazienti affetti dalla malattia.
Linfopenia
Gli studi clinici sul vaccino Pfizer e AstraZeneca hanno descritto una “diminuzione dei linfociti plasmatici 6-8 giorni dopo la vaccinazione nel 45%-46% dei partecipanti”.
"La linfopenia è stata a lungo associata ad un aumento dell'incidenza del cancro e del rischio di malignità", afferma la revisione. “Le alterazioni linfocitarie sono frequenti nei pazienti affetti da cancro e incidono fortemente sulla prognosi e sulla sopravvivenza”.
Proteina spike
La proteina spike presente nei coronavirus COVID-19 ha due subunità funzionali chiave: S1 e S2. S1 aiuta il virus a infettare le cellule umane ed è stato scoperto che influenza il meccanismo di crescita cellulare.
Nel frattempo, è stato dimostrato che la proteina spike influenza un meccanismo che regola diversi comportamenti cellulari chiave, in particolare le risposte infiammatorie e la crescita cellulare. Quando attivato nelle cellule tumorali, questo meccanismo specifico promuove la chemioresistenza e la proliferazione. Nel microambiente tumorale stimola la soppressione immunitaria.
Immunità compromessa
Il sistema immunitario innato dei mammiferi viene stimolato attraverso l'attivazione di una classe di proteine chiamate recettori Toll-like (TLR). È noto che i TLR attivano diverse vie di segnalazione per la produzione di varie citochine che svolgono un ruolo importante in molte malattie, compreso il cancro.
Le vie di segnalazione coinvolgono fattori regolatori dell'IFN (IRF) critici in diversi aspetti della risposta immunitaria. La revisione cita ricerche che dimostrano che i vaccini Pfizer COVID-19 “hanno ridotto significativamente” la produzione di IFN di tipo I e IFN di tipo II.
I TLR non sono espressi solo nelle cellule immunitarie ma anche nelle cellule tumorali, nelle quali possono promuovere o inibire la malignità. Si è scoperto che l'IFN di tipo I è importante anche nel controllo della crescita dei tumori e nella risposta alle terapie antitumorali.
Infiammatorio
Nel contesto del cancro, l’infiammazione favorisce lo sviluppo della malattia e promuove tutte le fasi della tumorigenesi, ovvero la formazione iniziale di un tumore in un individuo.
"Circa il 15-20% di tutti i casi di cancro sono preceduti da infezione, infiammazione cronica o autoimmunità nello stesso tessuto o organo", afferma la revisione. “In questi casi, l’infiammazione che promuove il cancro viene indotta ed esiste molto prima della formazione del tumore”.
Tale infiammazione estrinseca, ovvero l’infiammazione causata da fonti esterne, può provocare immunosoppressione, dove il sistema immunitario diventa temporaneamente disfunzionale. Questa immunosoppressione può fornire l’ambiente per lo sviluppo di tumori.
Integrazione genomica
Lo studio ha trovato copie del virus nelle cellule umane e ha ipotizzato che lo stesso fenomeno potrebbe verificarsi una volta che le cellule umane fossero esposte ai vaccini mRNA di COVID-19.
La revisione ipotizzava che l’impatto del vaccino mRNA su LINE-1 potrebbe “aumentare il rischio di mutazioni nei geni oncosoppressori e portare a danni prolungati al DNA nelle cellule e nei tessuti presi di mira dal vaccino”.
Soppressione del tumore
Proteine come p53 e BRCA1/2 agiscono come una “grande barriera” alla progressione del tumore. La possibilità che la proteina spike del virus possa interagire con la proteina soppressore del tumore è fondamentale poiché sia l’mRNA che il vaccino vettorizzato dall’adenovirus contengono il “materiale genetico che istruisce le cellule ospiti a esprimere il picco”.
Studi sul vaccino Pfizer hanno dimostrato che si accumula in vari organi entro 48 ore dalla vaccinazione. Inoltre, le nanoparticelle lipidiche “si accumulano preferenzialmente” nel tessuto tumorale piuttosto che nel tessuto sano.
Alla luce di questi risultati, la revisione ha suggerito uno sguardo dettagliato sulle potenziali interazioni tra S2 e le proteine soppressorie del tumore p53 e BRCA1/2 sia nei pazienti con Covid-19 che in coloro che hanno ricevuto la vaccinazione contro il Covid-19.
Tale analisi è necessaria per determinare se le interazioni forniscono un “vantaggio selettivo” per il cancro o per le cellule precancerose, hanno scritto i ricercatori.
Benefici vaccinali “dubbi”.
“Questi meccanismi e vie di segnalazione disregolati sono alla base della maggior parte dei tipi di cancro”. È urgentemente necessaria una “valutazione rischio/beneficio” più equilibrata per quanto riguarda la vaccinazione contro il COVID-19 e le persone con o ad alto rischio di cancro.
Per le persone con scarsa risposta immunitaria, “i benefici della vaccinazione sono dubbi e i rischi cumulativi dei successivi richiami sono sconosciuti”.
Un’area di preoccupazione è che la co-somministrazione di trattamenti antitumorali e vaccini contro il COVID-19 potrebbe aprire la strada a “effetti tossici”. La revisione citava un articolo che rilevava che quando ai pazienti affetti da cancro veniva somministrato il vaccino COVID-19 della Pfizer, si verificava un “aumento costante e variabile di tutti gli effetti collaterali del vaccino COVID-19”.
“Vi è quindi la preoccupazione che l’uso simultaneo dell’immunoterapia e dei vaccini COVID-19 aumenti la risposta immunitaria del corpo, con conseguente aumento degli eventi avversi legati al sistema immunitario”, hanno scritto i ricercatori.
La revisione ha affermato che tra il 7 gennaio 2018 e il 2 luglio 2022, ci sono stati circa 13.000 decessi per cancro a settimana negli Stati Uniti, con picchi verificatisi nel gennaio 2021 e gennaio 2022. Mentre le agenzie sanitarie pubbliche hanno ammesso un aumento dei casi di cancro morti, hanno per lo più attribuito le morti in eccesso all’infezione da COVID-19.
Anche se i picchi di mortalità per cancro nel 2021 e nel 2022 sono correlati ai picchi invernali di Covid-19, “seguono anche due importanti campagne di vaccinazione e richiamo del Covid-19”, hanno sottolineato i ricercatori.
“Come notato in precedenza, sia i vaccini a base di proteine spike per SARS-CoV-2 che quelli per SARS-CoV-2 promuovono la produzione della spike all’interno delle cellule umane, che, alla luce di quanto sopra, potrebbe facilitare la trasformazione maligna”.
Gli autori hanno osservato che, anche se molte istituzioni ed esperti promuovono i vaccini contro il COVID-19 come sicuri ed efficaci nei pazienti affetti da cancro, “queste affermazioni non sono supportate”.
“Il nostro suggerimento è che le persone affette da cancro o con una storia di cancro dovrebbero ricevere i vaccini genetici contro il Covid-19 solo se i benefici superano chiaramente qualsiasi rischio e dopo un’attenta valutazione caso per caso”, si legge nella revisione.
“La cosa più importante è che esiste la possibilità che il rischio di cancro sia dose-dipendente”. Pertanto, solo gli individui che hanno assunto più vaccinazioni contro il COVID-19 possono essere a maggior rischio di tumore maligno.
“Il successo dei nuovi vaccini a base di mRNA contro il COVID-19 ha creato un diffuso interesse per la tecnologia dell’mRNA come soluzione ad alcune delle malattie infettive più mortali (ad esempio malaria, tubercolosi e HIV/AIDS) per le quali è possibile trovare una soluzione efficace e facile da usare. è urgentemente necessario un vaccino distribuibile”, hanno scritto gli autori.
Tuttavia, “gli attuali problemi di sicurezza dovrebbero essere affrontati tempestivamente prima che i nanomedicinali basati sull’mRNA trasformino ulteriormente il modo in cui le malattie verranno gestite e prevenute in futuro”. Fonte: qui
