Questo testo è una sintesi scritta di presentazioni del Dr. Bhakdi e del dottor Burkhardt ai Medici per COVID Etica simposio che era in diretta-streaming da UKColumn il 10 dicembre ° , 2021. Le due presentazioni possono essere visualizzati in fin dall'inizio della registrazione video del simposio.
Gli autori
Il Dr. Bhakdi ha trascorso la sua vita praticando, insegnando e ricercando la microbiologia medica e le malattie infettive. Ha presieduto l'Istituto di microbiologia medica e igiene presso l'Università Johannes Gutenberg di Magonza, in Germania, dal 1990 fino al suo pensionamento nel 2012. Ha pubblicato oltre 300 articoli di ricerca nei campi dell'immunologia, batteriologia, virologia e parassitologia e ha prestato servizio dal 1990 al 2012 come Editor-in-Chief di Medical Microbiology and Immunology, una delle prime riviste scientifiche di questo campo fondata da Robert Koch nel 1887.
Il Dr. Arne Burkhardt è un patologo che ha insegnato nelle Università di Amburgo, Berna e Tubinga. È stato invitato per visiting professorship/visite di studio in Giappone (Nihon University), Stati Uniti (Brookhaven National Institute), Corea, Svezia, Malesia e Turchia. Ha diretto per 18 anni l'Istituto di Patologia a Reutlingen. Successivamente, ha lavorato come patologo praticante indipendente con contratti di consulenza con laboratori negli Stati Uniti. Burkhardt ha pubblicato più di 150 articoli scientifici su riviste scientifiche tedesche e internazionali, nonché contributi a manuali in tedesco, inglese e giapponese. Per molti anni ha verificato e certificato istituti di patologia in Germania.
La prova
Con la presente presentiamo prove scientifiche che richiedono l'interruzione immediata dell'uso di vaccini COVID-19 basati sui geni. Innanzitutto spieghiamo perché gli agenti non possono proteggere dall'infezione virale. Sebbene non ci si possano aspettare effetti positivi, dimostriamo che i vaccini possono innescare processi autodistruttivi che portano a malattie debilitanti e morte.
Perché i vaccini non possono proteggere dalle infezioni
Un errore fondamentale alla base dello sviluppo dei vaccini COVID-19 è stato quello di trascurare la distinzione funzionale tra le due principali categorie di anticorpi che l'organismo produce per proteggersi dai microbi patogeni.
La prima categoria (IgA secretorie) è prodotta dalle cellule immunitarie (linfociti) che si trovano direttamente al di sotto delle membrane mucose che rivestono il tratto respiratorio e intestinale. Gli anticorpi prodotti da questi linfociti vengono secreti attraverso e verso la superficie delle mucose. Questi anticorpi sono quindi sul posto per incontrare i virus trasportati dall'aria e possono essere in grado di prevenire il legame virale e l'infezione delle cellule.
La seconda categoria di anticorpi (IgG e IgA circolanti) si trova nel flusso sanguigno. Questi anticorpi proteggono gli organi interni del corpo dagli agenti infettivi che cercano di diffondersi attraverso il flusso sanguigno.
I vaccini che vengono iniettati nel muscolo, cioè all'interno del corpo, inducono solo IgG e IgA circolanti, non IgA secretorie. Tali anticorpi non possono e non proteggeranno efficacemente le mucose dall'infezione da SARS-CoV-2. Pertanto, le "infezioni rivoluzionarie" attualmente osservate tra gli individui vaccinati confermano semplicemente i difetti di progettazione fondamentali dei vaccini. Le misurazioni degli anticorpi nel sangue non possono mai fornire alcuna informazione sul vero stato dell'immunità contro l'infezione delle vie respiratorie.
L'incapacità degli anticorpi indotti dal vaccino di prevenire le infezioni da coronavirus è stata segnalata in recenti pubblicazioni scientifiche.
I vaccini possono innescare l'autodistruzione
Un'infezione naturale da SARS-CoV-2 (coronavirus) rimarrà nella maggior parte degli individui localizzata nel tratto respiratorio. Al contrario, i vaccini fanno sì che le cellule profonde del nostro corpo esprimano la proteina spike virale, cosa che non avrebbero mai dovuto fare per natura. Qualsiasi cellula che esprima questo antigene estraneo verrà attaccata dal sistema immunitario, che coinvolgerà sia gli anticorpi IgG che i linfociti T citotossici. Ciò può verificarsi in qualsiasi organo. Ora stiamo vedendo che il cuore è colpito in molti giovani, portando a miocardite o addirittura arresto cardiaco improvviso e morte. Come e perché tali tragedie potrebbero essere collegate alla vaccinazione è rimasta una questione di congetture perché mancano prove scientifiche. Questa situazione è stata ora corretta.
Studi istopatologici: i pazienti
Sono state eseguite analisi istopatologiche sugli organi di 15 persone decedute dopo la vaccinazione. L'età, il sesso, il libretto di vaccinazione e l'ora del decesso dopo l'iniezione di ciascun paziente sono elencati nella tabella nella pagina successiva. I seguenti punti sono della massima importanza:
- Prima della morte, solo 4 dei 15 pazienti erano stati trattati in terapia intensiva per più di 2 giorni. La maggior parte non è mai stata ricoverata ed è morta a casa (5), per strada (1), sul lavoro (1), in macchina (1) o nelle strutture di assistenza domiciliare (1). Pertanto, nella maggior parte dei casi, è improbabile che l'intervento terapeutico abbia influenzato significativamente i risultati post-mortem.
- Nessun decesso è stato portato in alcuna possibile associazione con la vaccinazione dal medico legale o dal pubblico ministero; questa associazione è stata stabilita solo dai risultati dell'autopsia.
- Anche le autopsie convenzionali inizialmente eseguite non hanno rivelato indizi evidenti di un possibile ruolo della vaccinazione, poiché l'aspetto macroscopico degli organi era nel complesso insignificante. Nella maggior parte dei casi, la causa della morte è stata postulata "l'insufficienza cardiaca ritmica".
Ma le nostre successive analisi istopatologiche hanno poi portato a una completa inversione di tendenza. Segue una sintesi dei risultati fondamentali.
| Caso # | Genere | Età (anni) | Vaccino (iniezioni) | Ora del decesso dopo l'ultima iniezione |
| 1 | femmina | 82 | Moderna (1. e 2.) | 37 giorni |
| 2 | maschio | 72 | Pfizer (1.) | 31 giorni |
| 3 | femmina | 95 | Moderna (1. e 2.) | 68 giorni |
| 4 | femmina | 73 | Pfizer (1.) | sconosciuto |
| 5 | maschio | 54 | Janssen (1.) | 65 giorni |
| 6 | femmina | 55 | Pfizer (1. e 2.) | 11 giorni |
| 7 | maschio | 56 | Pfizer (1. e 2.) | 8 giorni |
| 8 | maschio | 80 | Pfizer (1. e 2.) | 37 giorni |
| 9 | femmina | 89 | Sconosciuto (1. e 2.) | 6 mesi |
| 10 | femmina | 81 | Sconosciuto (1. e 2.) | sconosciuto |
| 11 | maschio | 64 | AstraZeneca (1. e 2.) | 7 giorni |
| 12 | femmina | 71 | Pfizer (1. e 2.) | 20 giorni |
| 13 | maschio | 28 | AstraZeneca (1.), Pfizer (2.) | 4 settimane |
| 14 | maschio | 78 | Pfizer (1. e 2.) | 65 giorni |
| 15 | femmina | 60 | Pfizer (1.) | 23 giorni |
Studi istopatologici: risultati
Reperti istopatologici di natura simile sono stati rilevati negli organi di 14 dei 15 deceduti. I più frequentemente colpiti erano il cuore (14 su 15 casi) e il polmone (13 su 15 casi). Sono state inoltre osservate alterazioni patologiche nel fegato (2 casi), nella ghiandola tiroidea (tiroidite di Hashimoto, 2 casi), nelle ghiandole salivari (sindrome di Sjögren; 2 casi) e nel cervello (2 casi).
Un numero di aspetti salienti dominato in tutti i tessuti colpiti di tutti i casi:
- eventi infiammatori nei piccoli vasi sanguigni (endotelite), caratterizzati da un'abbondanza di linfociti T e cellule endoteliali morte sequestrate all'interno del lume del vaso;
- l'esteso accumulo perivascolare di linfociti T;
- una massiccia infiltrazione linfocitaria degli organi o dei tessuti non linfatici circostanti con linfociti T.
Occasionalmente si è verificata infiltrazione linfocitaria in combinazione con un'intensa attivazione linfocitaria e formazione di follicoli. Dove questi erano presenti, di solito erano accompagnati da distruzione dei tessuti.
Questa combinazione di patologia multifocale, dominata dai linfociti T, che riflette chiaramente il processo di autoattacco immunologico, non ha precedenti. Poiché la vaccinazione era l'unico denominatore comune tra tutti i casi, non c'è dubbio che fosse l'innesco dell'autodistruzione in questi individui deceduti.
Conclusione
L'analisi istopatologica mostra una chiara evidenza di patologia simil-autoimmune indotta dal vaccino in più organi. È evidente che una miriade di eventi avversi derivanti da tali processi di autoattacco dovrebbe verificarsi molto frequentemente in tutti gli individui, in particolare dopo le iniezioni di richiamo.
Al di là di ogni dubbio, l'iniezione di vaccini COVID-19 basati sui geni mette le vite sotto la minaccia di malattie e morte. Notiamo che in questi casi sono rappresentati sia i vaccini mRNA che quelli basati su vettori, così come tutti e quattro i principali produttori.
Sucharit Bhakdi, medico e Arne Burkhardt, medico
Fonte: qui
Video – Il Dr. Bhakdi spiega l'immunologia di base
Il Dr. Bhakdi spiega come e perché i "vaccini" basati sui geni COVID innescano la rottura delle difese immunologiche contro gli agenti infettivi che giacciono dormienti ("dormienti") nei nostri corpi. Questi includono molti virus come Herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio), Epstein-Barr-Virus (mononucleosi infettiva), citomegalovirus, batteri – in particolare la tubercolosi – e parassiti.
Inoltre, i nostri linfociti sentinella sono di vitale importanza per proteggerci dai tumori perché sterminano rapidamente le cellule cancerose che si formano continuamente nel nostro corpo. La distruzione mediata dal "vaccino" di questi linfociti sentinella avrà conseguenze globali disastrose. I pazienti con temute "vecchie" infezioni come la tubercolosi e con tumori maligni inonderanno gli ospedali di tutto il mondo.
Link diretto a :
https://www.bitchute.com/video/wfErug93V94M/
Nessun commento:
Posta un commento