Uno studio pubblicato sul British Medical Journal in ritardo Giovedi suggerisce Moderna s’ COVID-19 del vaccino è fino a quattro volte più probabilità di causare l'infiammazione del cuore-miocardite o myopericarditis-che COVID-19 del vaccino di Pfizer-Biontech.
"La vaccinazione con [il vaccino di Moderna] era associata a un rischio significativamente maggiore di miocardite o miopericardite nella popolazione danese" e il tasso era "da tre a quattro volte più alto" con il vaccino Moderna rispetto al vaccino Pfizer-BioNTech , hanno affermato gli autori nel studio, che ha coinvolto quasi l'85% dei danesi, ovvero 4,9 milioni di persone di età pari o superiore a 12 anni.
L'aumento del rischio di miocardite o miopericardite con il vaccino Moderna è stato "principalmente guidato da un aumento del rischio tra gli individui di età compresa tra 12 e 39 anni", hanno affermato i ricercatori dello Statens Serum Institute danese.
Lo studio di coorte basato sulla popolazione , pubblicato il 16 dicembre sul British Medical Journal (il BMJ), ha anche confermato studi e rapporti precedenti come quelli di Israele e Stati Uniti che affermano che esiste un aumento del rischio di miocardite o miopericardite con l'assunzione del vaccini Moderna o Pfizer a base di mRNA.
Numero assoluto di casi "basso", la maggior parte erano "lievi"
Gli autori dello studio hanno scritto che il tasso assoluto di miocardite o miopericardite il vaccino a base di mRNA “era basso, anche nei gruppi di età più giovani.
"I benefici della vaccinazione contro l'mRNA SARS-CoV-2 dovrebbero essere presi in considerazione quando si interpretano questi risultati", hanno aggiunto.
"Sono necessari studi multinazionali più ampi per indagare ulteriormente sui rischi di miocardite o miopericardite dopo la vaccinazione all'interno di sottogruppi più piccoli".
Nello studio, i ricercatori hanno analizzato i registri nazionali in Danimarca che mostrano i dati della popolazione del paese sulla vaccinazione, i ricoveri ospedalieri e i risultati dei test di laboratorio sui campioni di sangue.
Entro 28 giorni dalla vaccinazione, hanno riscontrato un tasso assoluto di miocardite o miopericardite per il vaccino Pfizer a 1,4 per 100.000 persone (o circa 1 caso per 71.400) e per il vaccino Moderna a 4,2 per 100.000 persone (o circa 1 caso per 23.800 ), secondo i risultati dello studio.
La maggior parte dei casi erano "prevalentemente lievi", hanno scritto gli autori.
Hanno notato che il vaccino di Pfizer "era associato solo a un rischio significativamente maggiore tra le donne", il che contrasta con i risultati degli studi di Israele e Stati Uniti. La discrepanza potrebbe essere spiegata dall'età media della popolazione vaccinata, dall'intervallo di tempo tra il primo e il secondo colpo, o perché un minor numero di danesi è risultato positivo al COVID-19, hanno affermato.
Gli autori hanno anche notato che il vaccino Pfizer è risultato "significativamente associato a miocardite o evento di miopericardite quando si utilizza una finestra temporale ristretta di 14 giorni".
In una dichiarazione, l'autore dello studio Anders Hviid ha affermato che i risultati dello studio "generalmente non mettono in ombra i numerosi vantaggi che derivano dall'essere vaccinati".
Ha aggiunto: "Bisogna tenere a mente che l'alternativa di contrarre un'infezione da COVID-19 probabilmente comporta anche un rischio di infiammazione nel muscolo cardiaco".
I ricercatori hanno affermato di aver scoperto che sia i vaccini Moderna che quelli Pfizer erano associati a un rischio ridotto di circa il 50% di arresto cardiaco o morte rispetto alle persone non vaccinate.
Lo studio osservazionale non può stabilire alcuna relazione causale e potrebbero esserci alcune fonti di parzialità, come una maggiore consapevolezza del pubblico sui potenziali effetti collaterali dei vaccini a base di mRNA che potrebbero aver influenzato i risultati, hanno affermato gli autori.
Negli Stati Uniti, i produttori di vaccini sono immuni da responsabilità per eventuali reazioni avverse a meno che non si tratti di "condotta intenzionale".
Gli operatori sanitari che somministrano i vaccini COVID-19 sono tenuti per legge a segnalare eventuali effetti avversi gravi o errori di somministrazione della vaccinazione al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), ospitato dal Dipartimento della salute e dei servizi umani degli Stati Uniti.
Scritto da Mimi Nguyen Ly tramite The Epoch Times
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