La ricerca dimostra un enorme problema con tutti i vaccini COVID-19.
STORIA IN BREVE
- L'immunologo canadese e ricercatore di vaccini Byram Bridle, Ph.D., ha ottenuto l'accesso allo studio di biodistribuzione di Pfizer dall'agenzia di regolamentazione giapponese. La ricerca dimostra un enorme problema con tutti i vaccini COVID-19
- Il presupposto su cui hanno lavorato gli sviluppatori di vaccini è che l'mRNA nei vaccini rimarrebbe principalmente dentro e intorno al sito di vaccinazione. I dati di Pfizer, tuttavia, mostrano che l'mRNA e la successiva proteina spike sono ampiamente distribuiti nel corpo in poche ore
- Questo è un problema serio, poiché la proteina spike è una tossina che ha dimostrato di causare danni cardiovascolari e neurologici. Ha anche tossicità riproduttiva e i dati di biodistribuzione di Pfizer mostrano che si accumula nelle ovaie delle donne
- Una volta nella circolazione sanguigna, la proteina spike si lega ai recettori piastrinici e alle cellule che rivestono i vasi sanguigni. Quando ciò accade, può causare l'aggregazione delle piastrine, con conseguente formazione di coaguli di sangue e/o sanguinamento anormale
- I documenti Pfizer presentati all'Agenzia europea per i medicinali mostrano inoltre che l'azienda non ha seguito le pratiche di gestione della qualità standard del settore durante gli studi di tossicologia preclinica e che gli studi chiave non hanno soddisfatto gli standard di buona pratica di laboratorio
Più impariamo sui vaccini COVID-19, peggio sembrano. In una recente intervista[1] con Alex Pierson (sopra), l'immunologo canadese e ricercatore di vaccini Byram Bridle, Ph.D., ha lanciato una scioccante bomba della verità che è diventata immediatamente virale, nonostante fosse stata censurata da Google.
È stato anche descritto in un controllo dei "fatti" da parte del Politifact del Poynter Institute,[2] che ha dichiarato "false" le scoperte di Bridle dopo aver intervistato il dottor Drew Weissman,[3] uno scienziato della UPenn a cui è stato attribuito il merito di aver contribuito a creare la tecnologia che consente ai vaccini COVID mRNA di funzionare. Ma, come puoi vedere di seguito, a differenza di Bridle, Politifact ha trascurato di andare oltre l'intervista a qualcuno con un interesse così grande nel successo del vaccino.
Nel 2020, Bridle ha ricevuto una sovvenzione governativa di $ 230.000 per la ricerca sullo sviluppo del vaccino COVID . Nell'ambito di tale ricerca, lui e un team di scienziati internazionali hanno richiesto all'agenzia di regolamentazione giapponese un accesso al Freedom of Information Act (FOIA) allo studio di biodistribuzione di Pfizer. La ricerca, [4] [5] mai vista prima, dimostra un enorme problema con tutti i vaccini COVID-19.
"Abbiamo commesso un grosso errore", dice Bridle. “ Pensavamo che la proteina spike fosse un ottimo antigene bersaglio; non abbiamo mai saputo che la stessa proteina spike fosse una tossina e una proteina patogena. Quindi, vaccinando le persone le inoculiamo inavvertitamente con una tossina”.
Pfizer ha omesso gli studi sulla sicurezza standard del settore
Inoltre, TrialSite News riporta[6] che i documenti Pfizer presentati all'Agenzia europea per i medicinali [EMA] rivelano che l'azienda "non ha seguito le pratiche di gestione della qualità standard del settore durante gli studi di tossicologia preclinica... poiché gli studi chiave non soddisfacevano le buone pratiche di laboratorio (BPL) ).”
Non sono stati condotti né studi sulla tossicità riproduttiva né sulla genotossicità (mutazione del DNA), entrambi considerati critici nello sviluppo di un nuovo farmaco o vaccino per uso umano. I problemi che ora emergono sono molto importanti, poiché alterano in modo significativo l'analisi rischio-beneficio alla base dell'autorizzazione all'uso di emergenza dei vaccini. Come riportato da TrialSite News:[7]
“Recentemente, ci sono state speculazioni sui potenziali segnali di sicurezza associati ai vaccini mRNA COVID-19. Sono state segnalate molte diverse reazioni insolite, prolungate o ritardate e spesso queste sono più pronunciate dopo il secondo colpo.
Le donne hanno riportato cambiamenti nelle mestruazioni dopo l'assunzione di vaccini mRNA. Vengono anche segnalati problemi di coagulazione del sangue (coagulazione), che sono comuni anche durante la malattia da COVID-19. Nel caso del vaccino Pfizer COVID mRNA, questi documenti appena rivelati sollevano ulteriori domande sia sulla genotossicità che sui rischi di tossicità riproduttiva di questo prodotto.
Gli studi standard progettati per valutare questi rischi non sono stati eseguiti in conformità con gli standard di ricerca empirica accettati. Inoltre, in studi chiave progettati per verificare se il vaccino rimane vicino al sito di iniezione o viaggia attraverso il corpo, Pfizer non ha nemmeno utilizzato il vaccino commerciale (BNT162b2) ma si è invece affidato a un mRNA "surrogato" che produce la proteina luciferasi.
Queste nuove rivelazioni sembrano indicare che gli Stati Uniti e altri governi stanno conducendo un massiccio programma di vaccinazione con un vaccino sperimentale non completamente caratterizzato.
È certamente comprensibile il motivo per cui il vaccino è stato utilizzato di corsa come prodotto sperimentale sotto l'autorità per l'uso di emergenza, ma questi nuovi risultati suggeriscono che i problemi di test di qualità di routine sono stati trascurati nella fretta di autorizzarne l'uso.
Le persone stanno ora ricevendo iniezioni con un vaccino basato sulla terapia genica dell'mRNA, che produce la proteina spike SARS-CoV-2 nelle loro cellule e il vaccino potrebbe anche fornire l'mRNA e produrre proteine spike in organi e tessuti non intenzionali (che possono includere ovaie).”
La proteina Spike tossica entra nella circolazione sanguigna
Il presupposto su cui hanno lavorato gli sviluppatori di vaccini è che l'mRNA nei vaccini (o il DNA nel caso dei vaccini Johnson & Johnson e AstraZeneca) rimarrebbe principalmente dentro e intorno al sito di vaccinazione, cioè il muscolo deltoide, con una piccola quantità drenante nei linfonodi locali.[8]
I dati di Pfizer, tuttavia, mostrano che non è affatto così. Utilizzando l'mRNA programmato per produrre la proteina luciferasi, nonché l'mRNA contrassegnato da un'etichetta radioattiva, Pfizer ha dimostrato che la maggior parte dell'mRNA inizialmente rimane vicino al sito di iniezione, ma in poche ore si distribuisce ampiamente all'interno del corpo.[9]
L'mRNA entra nel flusso sanguigno e si accumula in una varietà di organi, principalmente milza, midollo osseo, fegato, ghiandole surrenali e, nelle donne, ovaie. La proteina spike viaggia anche nel cuore, nel cervello e nei polmoni, dove possono verificarsi emorragie e/o coaguli di sangue, e viene espulsa nel latte materno.
Questo è un problema, perché invece di istruire le cellule muscolari a produrre la proteina spike (l'antigene che innesca la produzione di anticorpi), la proteina spike viene effettivamente prodotta all'interno delle pareti dei vasi sanguigni e di vari organi, dove può causare molti danni .
"È la prima volta in assoluto che gli scienziati sono al corrente di vedere dove vanno questi vaccini a RNA messaggero [mRNA] dopo la vaccinazione", ha detto Bridle a Pierson.[10]
“È un presupposto sicuro che rimanga nel muscolo della spalla? La risposta breve è: assolutamente no. È molto sconcertante... Sappiamo da molto tempo che la proteina spike è una proteina patogena.
È una tossina. Può causare danni al nostro corpo se entra in circolazione … La proteina spike da sola è quasi interamente responsabile del danno al sistema cardiovascolare, se entra in circolazione.
La proteina Spike è il problema
In effetti, da molti mesi sappiamo che i peggiori sintomi del COVID-19 grave, in particolare i problemi di coagulazione del sangue, sono causati dalla proteina spike del virus. In quanto tale, sembrava davvero rischioso istruire le cellule del corpo a produrre proprio ciò che causa gravi problemi.
Bridle cita la ricerca che mostra che gli animali da laboratorio iniettati con la proteina spike purificata da SARS-CoV-2 direttamente nel loro flusso sanguigno hanno sviluppato problemi cardiovascolari e danni cerebrali.
Assumere che la proteina spike non entrasse nel sistema circolatorio è stato un "grave errore", secondo Bridle, che definisce i dati giapponesi "prove chiare" che il vaccino e la proteina spike prodotta da esso entrano nel flusso sanguigno e si accumula negli organi vitali. Bridle cita anche ricerche recenti che mostrano che la proteina spike è rimasta nel flusso sanguigno degli esseri umani per 29 giorni.
Una volta nella circolazione sanguigna, la proteina spike si lega ai recettori piastrinici e alle cellule che rivestono i vasi sanguigni. Come spiegato da Bridle, quando ciò accade, può verificarsi una delle diverse cose:
- Può causare l'aggregazione delle piastrine: le piastrine, note anche come trombociti, sono cellule specializzate nel sangue che smettono di sanguinare. Quando c'è un danno ai vasi sanguigni, si aggregano per formare un coagulo di sangue. Questo è il motivo per cui abbiamo assistito a disturbi della coagulazione associati sia al COVID-19 che ai vaccini
- Può causare sanguinamento anomalo
- Nel tuo cuore, può causare problemi cardiaci
- Nel tuo cervello, può causare danni neurologici
È importante sottolineare che le persone che sono state vaccinate contro COVID-19 non dovrebbero assolutamente donare il sangue, visto come il vaccino e la proteina spike vengono entrambi trasferiti. Nei pazienti fragili che ricevono il sangue, il danno potrebbe essere letale.
Le donne che allattano devono anche sapere che sia il vaccino che la proteina spike vengono espulsi nel latte materno e questo potrebbe essere letale per i loro bambini. Non stai trasferendo anticorpi. Stai trasferendo il vaccino stesso, così come la proteina spike, che potrebbe causare sanguinamento e/o coaguli di sangue nel tuo bambino. Tutto ciò suggerisce anche che per le persone a basso rischio di COVID-19, in particolare bambini e adolescenti, i rischi di questi vaccini superano di gran lunga i benefici.
La proteina Spike e la coagulazione del sangue
Nelle notizie correlate, il dottor Malcolm Kendrick ha pubblicato un articolo[11] sul suo sito web il 3 giugno 2021, in cui discute i collegamenti tra la proteina spike SARS-CoV-2 e la vasculite, un termine medico che si riferisce all'infiammazione ("ite" ) nel tuo sistema vascolare, che è costituito dal tuo cuore e dai vasi sanguigni.
Esistono molti diversi tipi di vasculite, tra cui la malattia di Kawasaki, la sindrome da anticorpi antifosfolipidi, l'artrite reumatoide, la sclerodermia e la malattia di Sjogren. Secondo Kendrick, tutti loro hanno due cose in comune:[12]
1. Il tuo corpo per qualche motivo inizia ad attaccare il rivestimento dei vasi sanguigni, causando così danni e infiammazioni — Il "perché" può variare da un caso all'altro, ma in tutti i casi il tuo sistema immunitario identifica qualcosa di estraneo nel rivestimento di il vaso sanguigno, provocandone l'attacco. L'attacco provoca danni al rivestimento, che si traduce in infiammazione.
I coaguli di sangue sono un risultato comune e possono verificarsi perché le piastrine si aggregano in risposta al danno della parete del vaso o perché il meccanismo anticoagulante è stato compromesso. Il tuo più potente sistema anticoagulante è il tuo glicocalice, lo strato protettivo di glicoproteine che riveste i vasi sanguigni.
Tra le molte altre cose, il glicocalice contiene un'ampia varietà di fattori anticoagulanti, tra cui l'inibitore del fattore tissutale, la proteina C, l'ossido nitrico e l'antitrombina. Modula anche l'adesione delle piastrine all'endotelio. Quando i coaguli di sangue bloccano completamente un vaso sanguigno, si finisce con un ictus o un infarto.
Una riduzione della conta piastrinica, nota come trombocitopenia, è un segno affidabile della formazione di coaguli di sangue nel sistema, poiché le piastrine vengono consumate nel processo. La trombocitopenia è un effetto collaterale comunemente riportato dei vaccini COVID-19, così come coaguli di sangue, ictus e attacchi cardiaci letali, che puntano tutti verso proteine spike che causano danni vascolari.
2. Aumentano significativamente il rischio di morte, in alcuni casi aumentando la mortalità di 50 volte rispetto alle persone che non hanno queste condizioni.
Il messaggio da portare a casa che Kendrick consegna è che "Se si danneggia il rivestimento delle pareti dei vasi sanguigni, è molto più probabile che si formino coaguli di sangue. Molto spesso, il danno è causato dal sistema immunitario che attacca, danneggia le pareti dei vasi sanguigni e rimuove molti dei meccanismi anti-coagulazione”. Il risultato finale può essere letale e questa catena di eventi è esattamente ciò che questi vaccini COVID-19 stanno mettendo in moto.
La proteina della punta SARS-CoV-2 può danneggiare la funzione mitocondriale
Altre ricerche suggeriscono che la proteina spike SARS-CoV-2 può avere un grave impatto sulla funzione mitocondriale, che è fondamentale per la buona salute, l'immunità innata e la prevenzione delle malattie di ogni tipo.
Quando la proteina spike interagisce con il recettore ACE2, può interrompere la segnalazione mitocondriale, inducendo così la produzione di specie reattive dell'ossigeno e lo stress ossidativo. Se il danno è abbastanza grave, può verificarsi la morte cellulare incontrollata, che a sua volta perde il DNA mitocondriale (mtDNA) nel flusso sanguigno.[13]
Oltre a essere rilevato in casi che coinvolgono lesioni tissutali acute, infarto e sepsi, è stato dimostrato che il mtDNA circolante liberamente contribuisce a una serie di malattie croniche, tra cui sindrome da risposta infiammatoria sistemica o SIRS, malattie cardiache, insufficienza epatica, infezione da HIV, reumatoide artrite e alcuni tipi di cancro.[14] Come spiegato in "COVID-19: una prospettiva mitocondriale":[15]
“A parte il suo ruolo nella produzione di energia, i mitocondri sono cruciali per... l'immunità innata, la generazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) e l'apoptosi; tutti questi sono importanti nella patogenesi di COVID-19. I mitocondri disfunzionali predispongono allo stress ossidativo e alla perdita di funzione e vitalità cellulare. Inoltre, il danno mitocondriale porta a... un'infiammazione inappropriata e persistente.
SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2) … entra nella cellula legandosi ai recettori dell'enzima di conversione dell'angiotensina 2 (ACE2) sulla superficie cellulare … Dopo l'infezione, c'è interiorizzazione e downregulation dei recettori ACE2.
A livello dell'endotelio vascolare, ACE2 esegue la conversione dell'angiotensina II in angiotensina (1–7). Pertanto, una bassa attività ACE2 successiva all'infezione da SARS-CoV-2 porta a uno squilibrio nel sistema renina-angiotensina con relativo eccesso di angiotensina II.
L'angiotensina II legandosi ai suoi recettori di tipo 1 esercita effetti pro-infiammatori, vasocostrittori e protrombotici, mentre l'angiotensina (1–7) ha effetti opposti... Inoltre, l'angiotensina II aumenta la generazione di ROS citoplasmatico e mitocondriale portando allo stress ossidativo.
L'aumento dello stress ossidativo può portare a disfunzione endoteliale e aggravare l'infiammazione sistemica e locale, contribuendo così a danno polmonare acuto, tempesta di citochine e trombosi osservati nella grave malattia COVID-19...
Un recente algoritmo ha mostrato che la maggior parte degli RNA genomici e strutturali SARS-CoV-2 sono mirati alla matrice mitocondriale. Quindi sembra che SARS-CoV-2 dirotti il macchinario mitocondriale a proprio vantaggio, inclusa la biogenesi del DMV. La manipolazione dei mitocondri da parte del virus può portare a disfunzione mitocondriale e aumento dello stress ossidativo che porta alla fine alla perdita dell'integrità mitocondriale e alla morte cellulare...
La fissione mitocondriale consente la rimozione della porzione danneggiata di un mitocondrio mediante la mitofagia (una forma speciale di autofagia). Studi metabolomici suggeriscono che SARS-CoV-2 inibisce la mitofagia. Pertanto, c'è un accumulo di mitocondri danneggiati e disfunzionali. Questo non solo porta a una ridotta risposta MAVS [segnalazione antivirale mitocondriale], ma aggrava anche l'infiammazione e la morte cellulare".
L'autore, Pankaj Prasun, sottolinea che l'impatto del virus sui mitocondri aiuta a spiegare perché il COVID-19 è molto più letale per gli anziani, gli obesi e quelli con diabete, ipertensione e malattie cardiache.
Tutti questi fattori di rischio hanno qualcosa in comune: sono tutti associati alla disfunzione mitocondriale. Se i tuoi mitocondri sono già disfunzionali, il virus SARS-CoV-2 può eliminare più facilmente più mitocondri, provocando gravi malattie e morte.
La proteina Spike è un'arma biologica
Nella mia intervista con Seneff e Mikovits, entrambi hanno sottolineato che il pericolo chiave, sia nel COVID-19 che con i vaccini, è la proteina spike stessa. Tuttavia, mentre la proteina spike trovata nel virus è cattiva, la proteina spike prodotta dal tuo corpo in risposta al vaccino è di gran lunga peggiore. Come mai?
Perché l'mRNA sintetico nel vaccino è stato programmato per istruire le cellule a produrre una proteina spike innaturale e geneticamente modificata. Alterazioni specifiche lo rendono molto più tossico di quello che si trova sul virus stesso. Mikovits arriva al punto di chiamare la proteina spike un'arma biologica, poiché è un agente patogeno che demolisce l'immunità innata ed esaurisce la capacità delle cellule natural killer (NK) di determinare quali cellule sono infette e quali no.
In breve, quando ricevi il vaccino contro il COVID-19, ti viene iniettato un agente che istruisce il tuo corpo a produrre l'arma biologica nelle sue stesse cellule. Questo è quanto di diabolico possa essere.
Nel suo articolo, " Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintend Consequences of mRNA Vaccines Against COVI D-19 ", pubblicato sull'International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research in collaborazione con il Dr. Greg Nigh,[16] Seneff spiega perché la proteina spike innaturale è così problematica.
In sintesi, normalmente, la proteina spike su un virus collasserà su se stessa e cadrà nella cellula una volta che si attacca al recettore ACE2. La proteina spike indotta dal vaccino non lo fa. Invece rimane aperto e rimane attaccato al recettore ACE2, disabilitandolo così e causando una serie di problemi che portano a danni cardiaci, polmonari e immunitari.
Inoltre, perché il codice RNA è stato arricchito con extra guanine (Gs) e citosine (Cs) e configurato come se fosse una molecola di RNA messaggero umano pronta a produrre proteine aggiungendo una coda di poliA, la sequenza di RNA della proteina spike nel vaccino sembra che sia in parte batteri,[17]in parte umani[18] e in parte virali allo stesso tempo.
Ci sono anche prove che suggeriscono che la proteina spike SARS-CoV-2 potrebbe essere un prione, che è ancora un'altra notizia davvero negativa, in particolare per quanto riguarda la proteina spike indotta dal vaccino. I prioni sono proteine di membrana e quando si ripiegano male, formano cristalli nel citoplasma con conseguente malattia da prioni.
Poiché l'mRNA nei vaccini è stato modificato per espellere quantità molto elevate di proteine spike (di gran lunga maggiori di quelle del virus reale), il rischio di un accumulo eccessivo nel citoplasma è elevato. E, poiché la proteina spike non entra nella membrana della cellula, c'è un alto rischio che possa diventare problematica se effettivamente funziona come un prione.
Ricorda, la ricerca citata da Bridle all'inizio di questo articolo ha rilevato che la proteina spike si accumula nella milza, tra gli altri luoghi. Il morbo di Parkinson è una malattia da prioni che è stata fatta risalire ai prioni originari della milza, che poi viaggiano fino al cervello attraverso il nervo vago. Allo stesso modo, è del tutto possibile che i vaccini COVID-19 possano promuovere il Parkinson e altre malattie da prioni umani come l'Alzheimer.
Quali sono le soluzioni?
Mentre tutto questo è altamente problematico, c'è un aiuto. Come notato da Mikovits, i rimedi alle malattie che potrebbero svilupparsi dopo la vaccinazione includono:
- Trattamenti con idrossiclorochina e ivermectina. L'ivermectina sembra particolarmente promettente in quanto si lega effettivamente alla proteina spike. Si prega di ascoltare l'intervista che Brett Weinstein ha fatto con il dottor Pierre Kory,[19] uno dei collaboratori del dottor Paul Marik
- Terapia antiretrovirale a basso dosaggio per rieducare il sistema immunitario
- Interferoni a basso dosaggio come Paximune, sviluppato dal ricercatore di interferone Dr. Joe Cummins, per stimolare il sistema immunitario
- Peptide T (un inibitore dell'ingresso dell'HIV derivato dalla proteina dell'involucro dell'HIV gp120; blocca il legame e l'infezione dei virus che utilizzano il recettore CCR5 per infettare le cellule)
- Cannabis, per rafforzare le vie dell'interferone di tipo I
- Dimetilglicina o betaina (trimetilglicina) per migliorare la metilazione, sopprimendo così i virus latenti
- Silimarina o cardo mariano per aiutare a purificare il fegato
Dal mio punto di vista, credo che la cosa migliore che puoi fare sia costruire il tuo sistema immunitario innato. Per farlo, devi diventare metabolicamente flessibile e ottimizzare la tua dieta. Dovrai anche assicurarti che il tuo livello di vitamina D sia ottimizzato tra 60 ng/mL e 80 ng/mL (da 100 nmol/L a 150 nmol/L), idealmente attraverso un'esposizione solare ragionevole. La luce solare ha anche altri benefici oltre a produrre vitamina D.
Usa un'alimentazione a tempo limitato e mangia tutti i pasti della giornata entro una finestra da sei a otto ore. Evita tutti gli oli vegetali e gli alimenti trasformati. Concentrati su alimenti biologici certificati per ridurre al minimo l'esposizione al glifosato e includi molti cibi ricchi di zolfo per mantenere sani i tuoi mitocondri e lisosomi. Entrambi sono importanti per l'eliminazione dei detriti cellulari, comprese queste proteine spike. Puoi anche aumentare il tuo solfato facendo bagni di sale Epsom.
Per combattere la tossicità della proteina spike, ti consigliamo di ottimizzare l'autofagia, che può aiutare a digerire e rimuovere le proteine spike. Mangiare a tempo limitato sovraregola l'autofagia, mentre la terapia della sauna, che sovraregola le proteine da shock termico, aiuterà a ripiegare le proteine mal ripiegate e anche a taggare le proteine danneggiate e indirizzarle per la rimozione. È importante che la tua sauna sia abbastanza calda (circa 170 gradi Fahrenheit) e non abbia campi magnetici o elettrici elevati.
Pubblicato originariamente il 14 giugno 2021 su Mercola.com
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