Il vaccino Pfizer COVID-19 è diventato negativamente efficace dopo cinque mesi, secondo un nuovo studio.
I ricercatori dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) hanno analizzato i risultati dei test da siti negli Stati Uniti e hanno stabilito che il vaccino era efficace al 60% da due a quattro settimane dopo che i bambini di età compresa tra 12 e 15 anni hanno ottenuto il secondo dei due -dose di regime primario.
Ma l'efficacia, misurata rispetto alla malattia sintomatica, è rapidamente precipitata, raggiungendo il 20 percento intorno al secondo mese e lo zero intorno al quinto mese .
Successivamente, i destinatari nella fascia di età avevano maggiori probabilità di essere infettati da COVID-19.
L'efficacia del vaccino "non era più significativamente diversa da 0 durante il mese 3 dopo la seconda dose", hanno scritto i ricercatori nello studio, che è stato pubblicato dal Journal of American Medical Association .
Pfizer, il suo partner BioNTech e il CDC non hanno risposto alle richieste di commento.
I test analizzati sono stati eseguiti tra il 26 dicembre 2021 e il 21 febbraio 2022. Sono stati inclusi circa 47.700 test tra ragazzi di età compresa tra 12 e 15 anni, di cui circa la metà non vaccinata. I dati dei test riguardavano l'Increasing Community Access to Testing, un programma finanziato dal Dipartimento della salute e dei servizi umani degli Stati Uniti che stipula contratti con catene di farmacie per eseguire test drive-through. I dati dei test sono stati integrati da informazioni nei questionari compilati dagli adulti con gli adolescenti.
I limiti dello studio includevano l'autodichiarazione della vaccinazione.
Lo studio è stato finanziato dal governo degli Stati Uniti.
Lo studio ha anche scoperto che l'efficacia del vaccino contro le infezioni sintomatiche è precipitata rapidamente per i bambini tra i 5 e gli 11 anni, partendo dal 60% ma raggiungendo il 23% solo un mese dopo.
Un modo per combattere l'efficacia negativa, hanno detto i ricercatori, era quello di ottenere una dose di richiamo.
Dei 906 ragazzi di età compresa tra 12 e 15 anni che hanno ricevuto una terza dose, o di richiamo, l'efficacia è stata misurata al 71% da due a sei settimane dopo il ricevimento.
Altri studi, tuttavia, mostrano che la protezione da un richiamo, come quella del regime primario, diminuisce rapidamente.
"Dato il modello consolidato di diminuzione dell'mRNA VE dopo 2 dosi e le prime prove di diminuzione della protezione della dose di richiamo negli adulti, sarà importante monitorare la durata della protezione dalle dosi di richiamo negli adolescenti", hanno affermato i ricercatori.
Entrambi i vaccini Pfizer e Moderna sono basati sulla tecnologia dell'RNA messaggero (mRNA). VE si riferisce all'efficacia del vaccino.
In un altro studio pubblicato dalla stessa rivista il 13 maggio, i ricercatori di New York hanno riportato che il divario di infezione e rischio di ricovero tra i giovani non vaccinati e quelli vaccinati si è ridotto nel tempo, con i bambini vaccinati di età compresa tra 5 e 11 anni che sono stati infettati a un tasso di 62 per 100.000 e non vaccinati sono stati infettati a un tasso di 70 ogni 100.000.
Quello era un tasso di incidenza di 1,1; il rapporto di frequenza per i ragazzi di età compresa tra 12 e 17 anni era 2.
La protezione è anche diminuita considerevolmente contro il ricovero nel tempo, hanno scoperto i ricercatori.
Hanno affermato che i risultati supportano “gli sforzi per aumentare la copertura vaccinale nei bambini e negli adolescenti. Scritto da Zachary Stieber tramite The Epoch Times
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