Uno studio israeliano ha scoperto che una quarta dose del vaccino Pfizer COVID-19 non offre una protezione di lunga durata contro la variante Omicron del virus del PCC.
Utilizzando i dati del Ministero della Salute su oltre 1,2 milioni di persone, i ricercatori hanno scoperto che una seconda dose di richiamo del vaccino BioNTech-Pfizer ha offerto protezione contro significative infezioni da COVID-19 per sei settimane. Ma la protezione contro tutte le infezioni da virus ha iniziato a diminuire rapidamente dopo quattro settimane ed è quasi scomparsa dopo otto settimane, secondo lo studio, che è stato pubblicato sul New England Journal of Medicine.
I ricercatori, tuttavia, hanno affermato che sembra esserci qualche beneficio conferito da un secondo richiamo, o quarta dose, del vaccino Pfizer.
"Nel complesso, queste analisi hanno fornito prove dell'efficacia di una quarta dose di vaccino contro gravi malattie causate dalla variante omcron, rispetto a una terza dose somministrata più di 4 mesi prima. Per l'infezione confermata, una quarta dose sembrava fornire solo una protezione a breve termine e un modesto beneficio assoluto ", scrivono gli autori dello studio.
Hanno preso atto di rapporti che indicano che "la protezione contro il ricovero ospedaliero conferita da una terza dose somministrata più di 3 mesi prima è sostanzialmente inferiore contro la variante omicron rispetto alla protezione di una terza dose fresca contro il ricovero ospedaliero per malattia causata dal B.1.617 .2 (Delta) variante.”
"Nel nostro studio, una quarta dose sembrava aumentare la protezione contro malattie gravi rispetto a tre dosi somministrate più di 4 mesi prima", hanno aggiunto.
Gli autori hanno inoltre stabilito che, poiché lo studio ha coperto solo un periodo di due mesi, non è chiaro se la protezione del vaccino contro malattie gravi sia svanita dopo otto settimane. Sono necessari ulteriori studi e ricerche di follow-up per prendere una chiara determinazione, afferma lo studio.
Lo studio si è concentrato anche sugli adulti di età pari o superiore a 60 anni. Non ha fornito dati sull'efficacia del secondo richiamo sui gruppi più giovani.
Le loro scoperte arrivano mentre i politici dibattono pubblicamente se gli americani hanno bisogno di ulteriori colpi di richiamo. Mercoledì la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha tenuto un panel di consulenti sulle vaccinazioni extra contro il COVID-19.
A marzo, la FDA ha rilasciato un'autorizzazione all'uso di emergenza per i secondi booster dei colpi Pfizer e Moderna per le persone di età pari o superiore a 50 anni e per le persone immunocompromesse di età pari o superiore a 12 anni. Il regolatore del farmaco ha anche autorizzato la somministrazione di un richiamo del vaccino mRNA a coloro che hanno ricevuto il vaccino Johnson & Johnson COVID-19, che utilizza un adenovirus.
Diverse settimane fa, i ricercatori israeliani hanno scoperto in uno studio preliminare separato che la protezione da un secondo booster Pfizer è diminuita rapidamente.
La protezione contro le infezioni è aumentata inizialmente dopo la quarta dose, raggiungendo il 64% durante la terza settimana, ma è rapidamente scesa al 29% entro 10 settimane .
"Sembra che l'efficacia della quarta dose diminuisca prima, in modo simile al fatto che la terza dose vuole prima della seconda dose", ha affermato lo studio.
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