Questo sarebbe un vantaggio per una normale proteina umana che viene sostituita in uno stato di carenza genetica rara (ad esempio, l'alfa galattosidasi nella malattia di Fabry). Tuttavia, è un grosso problema quando la proteina è la spike il patogeno di SARS-CoV-2. Il DNA adenovirale (Janssen) dovrebbe essere scomposto dalla desossiribonucleasi, tuttavia, questo non è stato studiato in modo esaustivo.
Ciò lascia la dissoluzione della proteina spike come obiettivo terapeutico per il vaccino danneggiato. Con l'infezione respiratoria, la spike viene elaborata e attivata dalle proteasi cellulari tra cui la proteina serina transmembrana 2, la catepsina e la furina. Con la vaccinazione, questi sistemi possono essere evitati mediante somministrazione sistemica e produzione di proteina spike all'interno delle cellule. Di conseguenza, si ritiene che la patogenesi delle sindromi da danno da vaccino sia guidata dall'accumulo di proteine spike nelle cellule, nei tessuti e negli organi.
Nattokinase è un enzima prodotto dalla fermentazione dei semi di soia con i batteri Bacillus subtilis var. natto ed è stato disponibile come supplemento orale. Degrada il fibrinogeno, il fattore VII, le citochine e il fattore VIII ed è stato studiato per i suoi benefici cardiovascolari. Di tutte le terapie disponibili che ho utilizzato nella mia pratica e tra tutti gli agenti di disintossicazione proposti, credo che la nattokinasi e i relativi peptidi siano attualmente le più promettenti per i pazienti.
Tanikawa et al. ha esaminato l'effetto della nattokinase sulla proteina spike di SARS-CoV-2. Nel primo esperimento, hanno dimostrato che la spike è stata degradata in modo dipendente dal tempo e dalla dose in una preparazione di lisato cellulare che potrebbe essere analoga a un destinatario del vaccino. Il secondo esperimento ha dimostrato che la nattokinasi ha degradato la proteina spike nelle cellule infette da SARS-CoV-2. Questo è stato riprodotto in uno studio simile condotto da Oba e colleghi nel 2021.
Nattokinase è dosato in unità fibrinolitiche (FU) per grammo e può variare a seconda della purezza. Kurosawa e colleghi hanno dimostrato negli esseri umani che dopo una singola dose orale di 2000 FU le concentrazioni di D-dimero a sei e otto ore e i prodotti di degradazione della fibrina/fibrinogeno nel sangue a quattro ore dopo la somministrazione sono aumentati significativamente (p <0,05, rispettivamente).
Quindi una dose iniziale empirica potrebbe essere di 2000 FU due volte al giorno. Gli studi farmacocinetici e farmacodinamici completi non sono stati completati, ma diversi anni di utilizzo sul mercato come integratore da banco suggeriscono che la nattokinase è sicura con l'avvertenza principale che è il sanguinamento eccessivo e le precauzioni con farmaci antipiastrinici e anticoagulanti concomitanti.
Sulla base di questi risultati, nattokinase e prodotti simili come serrapeptase dovrebbero essere sottoposti a programmi di sviluppo preclinico e clinico ben finanziati e accelerati. La questione in questione è l'urgenza del tempo, simile a quella dell'infezione da SARS-CoV-2 e della terapia precoce empirica. Ci vorranno fino a 20 anni per avere un profilo farmaceutico completamente sviluppato per caratterizzare la sicurezza e l'efficacia della nattokinase nel trattamento del danno da vaccino e delle sindromi post-COVID.
Un gran numero di persone è malato ora e molti credono che il trattamento empirico sia giustificato dato il rischio sufficientemente basso di effetti collaterali e la ricompensa potenzialmente elevata. La mia raccomandazione è di discuterne con il proprio medico o cercare uno specialista in medicina olistica o naturopatica che abbia esperienza con il profilo di sicurezza della nattokinase in una gamma di applicazioni.
Ripubblicato da Substack di Peter A. McCullough
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