Il richiamo del Vioxx del 2004, come forse ricorderete, è stato stimolato dai quasi 30.000 casi in eccesso di infarti e morti cardiache improvvise causati dal farmaco tra il 1999 e il 2003. Nonostante il fatto che la ricerca scientifica si fosse accumulata già nel 2000 collegando il Vioxx all'aumento di infarti e ictus, il produttore del farmaco Merck e la FDA rimasero in silenzio mentre il bilancio delle vittime aumentava costantemente.

Il rapporto Reuters si è concentrato sulla ricerca pubblicata su Lancet che indica che il rischio di infarto aumenta fino a un terzo e il rischio di insufficienza cardiaca raddoppia tra i consumatori più pesanti di farmaci FANS.