Un alto funzionario dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) ha fornito informazioni false sul monitoraggio della sicurezza del vaccino COVID-19 al comitato consultivo sui vaccini dell'agenzia e un portavoce dell'agenzia si è rifiutato di correggere la disinformazione.
Il dottor Tom Shimabukuro, direttore dell'Ufficio per la sicurezza dell'immunizzazione del CDC, ha presentato la sicurezza del vaccino COVID-19 al Comitato consultivo per le pratiche di immunizzazione il 24 febbraio.
Shimabukuro ha esaminato gli aggiornamenti del segnale di sicurezza per l'ictus ischemico a seguito della vaccinazione di richiamo bivalente Pfizer che i funzionari del CDC hanno rilevato in uno dei sistemi di monitoraggio dell'agenzia.
Dopo aver condiviso gli aggiornamenti, ha rilasciato una dichiarazione falsa.
"Non sono stati rilevati segnali di sicurezza per l'ictus ischemico per la serie primaria o i richiami monovalenti per i vaccini Pfizer o Moderna COVID-19 negli Stati Uniti e nel monitoraggio globale", ha affermato Shimabukuro.
Non è vero. Il CDC ha identificato l'ictus ischemico come un segnale di sicurezza dopo la vaccinazione Moderna e Pfizer dopo aver analizzato i rapporti al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), un sistema diverso, che l'agenzia co-gestisce.
Chiesto un commento, Shimabukuro non ha risposto. Ma un portavoce del CDC ha raddoppiato la falsa affermazione.
“L'affermazione delle diapositive del Dr. Shimabukuro è corretta. Non sono stati rilevati segnali di sicurezza in questo momento negli Stati Uniti per l'ictus ischemico per la serie primaria o i richiami monovalenti", ha detto Katherina Grusich, la portavoce, a The Epoch Times in una e-mail.
Il CDC ha precedentemente fornito informazioni errate e si è rifiutato di correggerle .
Barbara Loe Fisher, presidente e co-fondatrice del National Vaccine Information Center, ha affermato che ciò che è accaduto è preoccupante.
“Quelli di noi che hanno lavorato con il Congresso per garantire le disposizioni di informazione, registrazione e segnalazione sulla sicurezza dei vaccini nel National Childhood Vaccine Injury Act del 1986, di cui il VAERS era uno, sono profondamente preoccupati che i funzionari sanitari federali stiano deliberatamente ignorando i segnali nel VAERS e che l'mRNA I colpi di COVID stanno causando ictus ischemici e altre complicazioni potenzialmente fatali", ha detto Fisher a The Epoch Times in una e-mail.I vaccini Pfizer e Moderna utilizzano la tecnologia dell'RNA messaggero, o mRNA.
I richiami bivalenti di entrambe le società sono stati autorizzati nell'autunno del 2022, ma le serie primarie sono ancora composte dai vaccini originali, a volte indicati come colpi monovalenti.
La dichiarazione di Shimabukuro ha avuto un impatto. Dopo la sua presentazione, mentre la diapositiva con le informazioni false era sullo schermo, un membro del panel l'ha evidenziata.
"Penso che sia importante notare [la dichiarazione] per il pubblico", ha detto Veronica McNally, presidente e CEO della Fanny Strong Foundation, prima di leggerla per intero.
Un'altra dichiarazione falsa
Anche la dottoressa Helen Keipp Talbot, un membro del comitato consultivo, ha offerto false informazioni sul segnale di sicurezza.
“La precedente sorveglianza nei … sistemi statunitensi non ha trovato prove di un aumento del rischio di ictus ischemico o TIA [attacco ischemico transitorio] dopo la serie primaria o la vaccinazione monovalente di richiamo COVID-19 per i prodotti Pfizer-BioNTech o Moderna”, Keipp Talbot, professore associato di medicina presso la Vanderbilt University, ha affermato durante l'incontro.
Keipp Talbot non ha risposto a una richiesta di commento.
Il CDC ha annunciato a gennaio di aver rilevato un segnale statistico per l'ictus ischemico negli anziani a seguito della vaccinazione bivalente Pfizer, sulla base dei dati del Vaccine Safety Datalink, un sistema gestito dal CDC.
La dottoressa Evelyn Twentyman, anche lei funzionaria del CDC, ha affermato durante la riunione che una revisione del segnale non ha scoperto alcun segnale in nessun altro sistema per i booster bivalenti e "quando i dati per i due tipi di vaccino mRNA sono combinati". Ha anche detto che nessun segnale di ictus ischemico è stato trovato in altri sistemi di monitoraggio, incluso il VAERS.
Twentyman ha indirizzato una richiesta di commento a Grusich, che ha affermato: "CDC non ha rilevato un segnale per ictus ischemico a seguito della vaccinazione bivalente Pfizer o Moderna nel sistema di segnalazione degli eventi avversi del vaccino".
Shimabukuro ha affermato che un'analisi di 224 segnalazioni di ictus ischemico o TIA a seguito di vaccinazione bivalente mRNA, al 6 febbraio, ne ha verificate 67 e che altre 130 sono in fase di revisione. Il numero di segnalazioni non era superiore ai tassi di base o al verificarsi di ictus tra la popolazione anziana in generale.
Circa 2.200 casi di ictus ischemico sono stati segnalati al VAERS dopo la vaccinazione con mRNA, comprese le iniezioni bivalenti, al 10 febbraio. Sono state presentate milioni di altre segnalazioni di eventi avversi. Secondo una ricerca precedente ( pdf ), gli eventi avversi sono sottostimati al VAERS.
Segnale nascosto al pubblico
Il CDC ha identificato centinaia di segnali per i vaccini monovalenti Pfizer e Moderna quando ha eseguito per la prima volta nel 2022 un'analisi chiamata rapporto di segnalazione proporzionale sui dati VAERS.
Il CDC non ha avvisato il pubblico dei suoi risultati. The Epoch Times ha rilasciato i risultati dell'analisi dopo averli ottenuti attraverso un Freedom of Information Act.
L'analisi è stata condotta sugli eventi avversi segnalati dopo la vaccinazione dal 14 dicembre 2020 al 29 luglio 2022.
Brianne Dressen, che è stata ferita dal vaccino AstraZeneca COVID-19, ha contribuito a creare un gruppo chiamato React19 per difendere il vaccino ferito. Ha detto che le autorità statunitensi stanno ignorando le persone che hanno subito ictus a causa dei vaccini.
"I dati del CDC mostrano certamente che ciò sta accadendo", ha detto Dressen a The Epoch Times via e-mail. “Perché negare che stia accadendo? La gente sa quando gli si sta mentendo. Erode la fiducia del pubblico e il loro obiettivo finale di aumentare l'adozione del vaccino. Fa male anche a coloro che soffrono di questi disturbi che hanno bisogno di un riconoscimento e di cure adeguate”.
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