Il governo degli Stati Uniti e le aziende farmaceutiche stanno investendo ingenti somme per sviluppare nuovi vaccini a mRNA per malattie infettive e cancro, alimentando una redditizia piattaforma di mRNA valutata 136,2 miliardi di dollari.
Un programma recentemente istituito dalla Casa Bianca ha annunciato il 23 agosto che sta concedendo un totale di 25 milioni di dollari in tre anni alla Emory University, alla Yale School of Medicine e all’Università della Georgia per sviluppare vaccini terapeutici personalizzati contro i tumori e le infezioni emergenti, simili a in che modo i vaccini a mRNA COVID-19 prendono di mira la SARS-CoV-2. Mirano a utilizzare l’mRNA – un elemento essenziale nei vaccini COVID-19 sviluppati per prevenire le infezioni da SARS-CoV-2 – per programmare una classe unica di cellule immunitarie chiamate cellule dendritiche per avviare la risposta immunologica desiderata.
Aziende farmaceutiche come Moderna, BioNTech e CureVac stanno conducendo studi clinici utilizzando vaccini a base di mRNA contro melanomi avanzati, tumori delle ovaie, del colon-retto e del pancreas. Il National Institutes of Health sta collaborando con BioNTech per sviluppare un vaccino personalizzato per il cancro al pancreas. Oltre al COVID-19 e al cancro, altri vaccini basati su mRNA in fase di sviluppo prendono di mira l’influenza, l’herpes genitale, i virus respiratori e l’herpes zoster.
Sebbene le piattaforme di mRNA siano interessanti perché riducono i costi e abbreviano i tempi di sviluppo del vaccino, prove ed esperienza suggeriscono che la tecnologia mRNA utilizzata per i nuovi vaccini contro il Covid-19 è associata a vari danni e non impedisce né il Covid-19 né la sua trasmissione.
Prove che mettono in discussione la narrazione "sicuro ed efficace" del vaccino
I tassi senza precedenti di eventi avversi successivi alla vaccinazione contro il COVID-19 mettono in ombra i benefici, secondo ricercatori australiani che affermano che la proteina spike SARS-CoV-2, proveniente dal virus o creata dal codice genetico nei vaccini mRNA e adenovettoriDNA, è tossica e causa una vasta gamma di malattie.
Nel loro articolo recentemente pubblicato su Biomedicines intitolato "'Spikeopathy': la proteina Spike del COVID-19 è patogena, sia dal virus che dal vaccino mRNA", i ricercatori hanno esplorato dati sottoposti a revisione paritaria che contrastano la narrativa "sicura ed efficace" collegata alle nuove tecnologie utilizzato per sviluppare vaccini mRNA e adenovettoriDNA a “velocità di curvatura” per porre fine alla pandemia.
La patogenicità della proteina Spike, chiamata “spikeopatia”, descrive la capacità della proteina Spike di causare malattie e, secondo i ricercatori, può colpire molti sistemi di organi.
I ricercatori hanno notato le seguenti aree problematiche chiave:
- Tossicità delle proteine spike (spikepatia) sia dal virus che quando prodotte da codici genetici in persone vaccinate con vaccini COVID-19.
- Proprietà infiammatorie in specifiche nanoparticelle lipidiche (LNP) utilizzate per trasportare l'mRNA.
- Azione di lunga durata causata dalla N1-metil pseudouridina nell'mRNA sintetico, noto anche come modRNA.
- Distribuzione diffusa di codici mRNA e DNA rispettivamente tramite l'LNP e le matrici dei vettori virali.
- Le cellule umane producono una proteina estranea che può causare autoimmunità.
Ora che i vaccini che utilizzano la tecnologia mRNA sono disponibili e ampiamente distribuiti da diversi anni, i dati mostrano che questi vaccini producono antigeni estranei nei tessuti umani e aumentano il rischio di disturbi autoimmuni, neurologici, cardiovascolari, infiammatori e tumori, soprattutto quando gli ingredienti del vaccino non lo fanno. rimangono localizzati nel sito di iniezione. Un antigene è qualsiasi sostanza che stimola una risposta immunitaria. Se il sistema immunitario incontra un antigene che non si trova sulle cellule del corpo, lancerà un attacco contro quell'antigene.
I dati farmacocinetici e farmacodinamici mostrano che la progettazione dei vaccini COVID-19 mRNA e adenovettoreDNA consente la biodistribuzione incontrollata, la durabilità e la biodisponibilità persistente della proteina spike all’interno del corpo dopo la vaccinazione. La farmacocinetica è lo studio di come l'organismo interagisce con le sostanze somministrate per tutta la durata dell'esposizione. La farmacodinamica valuta più da vicino l'effetto del farmaco sul corpo.
Ciò potrebbe spiegare il numero senza precedenti di eventi avversi che sembrano essere associati alla proteina “spike” prodotta dalle tecnologie genetiche impiegate da Pfizer, Moderna, AstraZeneca e Johnson & Johnson, nonché alla tecnologia del DNA vettoriale virale utilizzata da altri paesi. , hanno detto i ricercatori.
I vaccini a mRNA sono terapia genica e possono causare danni
I vaccini COVID-19 a base genetica sono prodotti terapeutici che effettivamente rientrano nella definizione di terapia genica della FDA perché inducono le cellule della persona vaccinata a produrre antigeni per l’espressione transmembrana che invoca una risposta immunitaria. In base alla progettazione, queste nuove piattaforme vaccinali rischiano danni ai tessuti secondari alle risposte autoimmuni sollevate contro le cellule che esprimono antigeni di picco estranei, hanno detto i ricercatori.
La FDA era a conoscenza della patogenicità delle proteine spike prima di rilasciare al pubblico i vaccini COVID-19. In un incontro dell’ottobre 2022 con i suoi consulenti sui vaccini, la FDA ha presentato un elenco estremamente accurato di potenziali eventi avversi associati ai vaccini COVID-19, inclusi “possibili eventi avversi” neurologici, cardiovascolari e autoimmuni.
React19, un'organizzazione che fornisce supporto finanziario, emotivo e fisico a coloro che hanno subito lesioni a lungo termine dovute ai vaccini COVID-19, ha fornito un elenco di oltre 3.400 articoli pubblicati e casi clinici di lesioni che colpiscono più di 20 sistemi di organi. Più di 432 articoli sottoposti a revisione paritaria riguardano articoli e segnalazioni di casi di miocardite, cardiomiopatia, infarto miocardico, ipertensione, dissezione aortica, sindrome da tachicardia ortostatica posturale (POTS), tachicardia e disturbi di conduzione, un problema con il sistema elettrico che controlla il cuore velocità e ritmo.
Il gruppo più comune di eventi avversi segnalati in seguito alla vaccinazione contro il COVID-19 sia ai database di farmacovigilanza che a Pfizer riguarda disturbi neurologici. Secondo l’articolo, i sintomi neurologici e il declino cognitivo con malattia neurodegenerativa accelerata sono caratteristiche delle lesioni acute da vaccino COVID-19 e, in una certa misura, della sindrome COVID lunga. La ricerca suggerisce ( pdf ) che gli LNP che trasportano l'mRNA per produrre le proteine spike possono attraversare la barriera ematoencefalica e causare effetti neurotossici.
Le nanoparticelle lipidiche sono tossiche e pro-infiammatorie
Non è solo la proteina Spike che può causare malattie. Anche gli LNP che fungono da metodo di somministrazione sono tossici e proinfiammatori.
Una ricerca del 2018 ha dimostrato che anche piccole quantità di nanoparticelle assorbite dai polmoni possono portare a effetti citotossici. È stato dimostrato che le nanoparticelle ingerite influenzano i linfonodi, il fegato e la milza, mentre quando iniettate come trasportatori di farmaci, possono superare qualsiasi barriera e traslocare nel cervello, nelle ovaie e nei testicoli, principalmente dopo la fagocitosi da parte dei macrofagi, che aiutano a distribuire loro attraverso il corpo. Gli effetti sul sistema riproduttivo suggeriscono che le nanoparticelle lipidiche possono essere citotossiche e danneggiare il DNA.
Secondo gli autori, due componenti dei complessi di nanoparticelle lipidiche mRNA, ALC-0315 e ALC-0159, sono preoccupanti, poiché non sono mai stati utilizzati in un medicinale e non sono registrati né nella Farmacopea Europea né nell'Inventario Europeo C&L. Banca dati. Un'interrogazione posta al Parlamento europeo nel dicembre 2021 ha sottolineato che il produttore delle nanoparticelle specifica che le nanoparticelle sono solo per la ricerca e non per uso umano. La Commissione europea ha risposto che l’eccipiente contenuto nel vaccino Comirnaty della Pfizer “ha dimostrato di essere appropriato… in conformità con le linee guida e gli standard scientifici pertinenti dell’EMA”.
Tuttavia, ciò potrebbe spiegare la causa principale di numerosi eventi avversi post-vaccinazione, hanno affermato i ricercatori.
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