Strani coaguli
Dalla metà del 2021, in tutto il mondo sono stati segnalati coaguli di sangue lunghi e insoliti trovati nei vasi dei pazienti COVID-19 e dei destinatari del vaccino .
“Noi come imbalsamatori stiamo vedendo degli strani coaguli dall'epidemia di COVID. Questi coaguli hanno una sensazione molto gommosa e molto lunghi mentre escono dalle vene che utilizziamo durante la procedura di imbalsamazione. Sembrano davvero dei lombrichi. Non l'ho mai visto nella mia carriera fino ad ora", ha detto a The Epoch Times Larry Mills, un imbalsamatore autorizzato e direttore di pompe funebri nello Stato dell'Alabama.
Altri imbalsamatori hanno confermato risultati simili e hanno parlato a condizione di anonimato.
Richard Hirschman, direttore funebre e imbalsamatore dell'Alabama dal 2001, è stato uno dei primi a portare l'attenzione su questo fenomeno. Ha detto che prima del COVID forse il 5-10% delle persone aveva questi coaguli. Ora più della metà dei corpi che vede li ha.
Un imbalsamatore, autorizzato dal 2001, ha dichiarato in un'intervista: "Posso dirti con certezza che i coaguli che Richard ha mostrato online sono un fenomeno a cui non ho assistito fino probabilmente alla metà dello scorso anno. Questo è praticamente tutto ciò che ho da dire a riguardo. Non so cosa stia causando i coaguli, ma a quanto pare hanno iniziato a manifestarsi intorno alla metà del 2021".
Da dove vengono questi strani coaguli fibrosi? Come si formano?
Una condizione con oltre 200 sintomi
I medici si sono resi conto, sin dai primi giorni della pandemia, che il COVID-19 non è solo una malattia polmonare, ma anche una malattia endoteliale e vascolare.
I medici hanno riassunto un elenco di osservazioni cliniche insolite di COVID-19 inclusi ma non limitati a pazienti gravemente ipossici (basso contenuto di ossigeno) nonostante la compliance polmonare relativamente normale all'esame, complicanze trombotiche e risultati autoptici coerenti di coaguli di sangue (trombi) nel microcircolo di il polmone.
Dopo un'infezione acuta da COVID-19, sono stati segnalati oltre 200 diversi sintomi persistenti per un lungo periodo di COVID, che può persistere per circa 6-24 mesi .
Questo è forse il maggior numero di sintomi riportati finora con una condizione medica.
I sintomi più frequenti includono affanno, affaticamento, nebbia cerebrale, disfunzione cognitiva, dolori muscolari (mialgia), difficoltà a dormire e ansia o depressione.
La natura cronica e recidivante del lungo COVID è principalmente causata da disregolazione immunitaria, iperinfiammazione, stress ossidativo e disfunzione mitocondriale.
Ma come potrebbe essere, e perché? Gli indizi sono emersi dal 2020.
Coaguli di sangue che causano sintomi
Nel novembre 2020, un rapporto con i risultati dell'aumento dei microcoaguli nei pazienti COVID-19 rispetto ai pazienti sani o diabetici potrebbe ragionevolmente spiegare la mancanza di respiro, l'affaticamento e la sindrome del malessere post-sforzo.
Inoltre, uno studio di coorte su larga scala nel Regno Unito basato su 48 milioni di adulti in Inghilterra e Galles ha rilevato che nella prima settimana dopo una diagnosi di COVID-19, il rischio di un coagulo di sangue arterioso era quasi 22 volte superiore rispetto a qualcuno senza COVID-19, e 33 volte superiore per una condizione di coagulo venoso.
Un coagulo arterioso è il tipo che potrebbe causare un infarto o un ictus ischemico bloccando il flusso sanguigno al cuore o al cervello.
Ciò ha portato a circa 10.500 casi aggiuntivi di problemi legati al coagulo , ovvero circa 7.200 ulteriori attacchi di cuore o ictus e 3.500 casi aggiuntivi di embolia polmonare, trombosi venosa profonda o altri problemi venosi.
Anche se il rischio scende bruscamente a meno di quattro volte rispetto a chi non ha COVID nella seconda settimana, rimane alto (2 volte) anche fino a 49 settimane dopo la diagnosi iniziale. Ciò è particolarmente vero per quanto riguarda il rischio di trombosi venosa profonda. Questi sono coaguli che si formano in grandi vene.
Spike Protein: il primo domino rovesciato
Il sangue è un liquido che circola sotto pressione attraverso i vasi sanguigni di tutto il nostro corpo, come l'acqua che scorre attraverso la casa che poi usi per fare la doccia, lavare i piatti e così via.
A seguito di una lesione vascolare, il sangue che "fuoriesce" deve essere rapidamente convertito in un gel (un "coagulo") per riempire il buco e ridurre al minimo l'ulteriore perdita di sangue.
Normalmente, la porzione plasmatica del sangue contiene un insieme di proteine solubili che agiscono insieme in una serie di eventi di attivazione enzimatica che provocano la formazione di un coagulo di fibrina. Questo processo è protettivo, in quanto impedisce un'eccessiva perdita di sangue a seguito di un infortunio.
Sfortunatamente, il meccanismo di coagulazione del sangue può anche portare a coaguli di sangue indesiderati all'interno dei vasi sanguigni (trombosi patologica), ad esempio infarto o ictus, che sono entrambi una delle principali cause di disabilità e morte nel mondo.
Il modo in cui COVID-19 causa coaguli di sangue anormali ha stimolato molte discussioni dall'inizio del 2020.
Sembra che l'esclusiva proteina spike del virus attivi la cascata attraverso molti percorsi "non tradizionali".
L'invasione diretta delle cellule epiteliali da parte della proteina spike è il primo domino rovesciato.
I successivi effetti a cascata provocano infine la coagulazione del sangue.
La proteina Spike danneggia le cellule epiteliali
SARS-CoV-2 entra nelle nostre cellule attraverso un recettore proteico chiamato enzima di conversione dell'angiotensina 2 (ACE2).
Le cellule endoteliali (EC), esprimono un'abbondanza di ACE2. Gli EC risiedono sulla superficie interna di ogni vaso sanguigno in tutto il nostro corpo, rendendoli un bersaglio diretto dell'infezione da virus.
Gli studi hanno dimostrato che la stessa proteina spike può danneggiare la struttura e la funzione delle EC, inclusa la compromissione dei mitocondri e la sottoregolazione della molecola protettiva ACE2 sulle EC.
I ricercatori hanno osservato che entrambe le parti S1 e S2 della proteina spike possono indurre le EC umane a esprimere un picco di citochine pro-infiammatorie (IL6, IL1B, TNF-alfa e chemochine CXCL1 e CXCL2).
Successivamente, il rilascio di citochine avvia la molecola simile all'interruttore (E-selectina) sulla membrana cellulare endoteliale, consentendo loro di attaccarsi alle cellule immunitarie, avviando così i successivi processi patologici.
Ulteriori studi sulla proteina spike hanno dimostrato che attiva l'infiammazione della CE dipendente dalle vie di segnalazione dell'integrina ⍺5β1 e NF-κB e dalla successiva espressione delle molecole di adesione dei leucociti.
Le citochine sono piccole proteine secrete dalle cellule (principalmente cellule T e macrofagi). Hanno molti nomi specifici e fungono da comunicatori tra le cellule (segnalazione cellulare) per ulteriori azioni. Le citochine sono i "postini" del corpo che si connettono e comunicano tra le cellule.
La proteina spike può indurre una rottura delle proteine di collegamento tra le cellule endoteliali dei vasi sanguigni , che interrompe l'integrità e la funzione dei nostri vasi sanguigni.
Anche le EC cerebrali esprimono fortemente ACE2. La proteina Spike ha effetti tossici simili sulle EC cerebrali , inducendo sintomi neurologici (nebbia cerebrale, declino cognitivo).
Le proteine spike innescano la cascata della coagulazione
Molte altre cellule, comprese le cellule epiteliali polmonari, gli enterociti che rivestono l'intestino tenue e i periciti cardiaci, esprimono tutte ACE2.
Le proteine spike non solo attivano le cellule epiteliali (EC) e promuovono l'infiammazione localizzata. Promuovono anche l'infiammazione sistemica poiché ACE2 è quasi ovunque all'interno dei nostri organi e tessuti principali.
Di conseguenza, vengono espressi più geni pro-infiammatori. Sempre più cellule immunitarie vengono attratte e inviate ai tessuti danneggiati o infetti (vasi polmonari, cuore, intestino, ecc.).
Un certo numero di eventi successivi contribuiscono collettivamente alla cascata della coagulazione:
- Infiammazione degli epiteli mediata dal complemento ( endoteliite ): le proteine spike che si agganciano agli ACE2 EC attivano la via del complemento e la cascata della coagulazione, determinando un'endoteliite sistemica (danno polmonare) e uno stato procoagulante (tendenza a sviluppare coaguli di sangue).
- Quando il complemento distrugge l'endotelio, vengono rilasciati il fattore procoagulante von Willebrand (vWF) e FVIII. Un aumento significativo di vWF può formare multimeri che promuovono la crescita di trombi . La vWF è secreta principalmente dalle cellule endoteliali e dai granuli a delle piastrine (derivati dai megacariociti). Questo è paragonabile al filo nelle "perline e filo" di una collana in cui le perline rappresentano piastrine.
- Tempesta di piastrine: le piastrine sono un piccolo frammento dei megacariociti. Le anafilatossine del complemento C3a e C5a attivano le piastrine e aumentano la produzione di fattore tissutale favorendo ulteriormente uno stato di formazione della coagulazione.I recettori ACE2 sono presenti sulle piastrine e questo può contribuire alla massiccia aggregazione piastrinica, che è una caratteristica dell'infezione grave da COVID-19.
- L'attivazione dei neutrofili porta alla formazione di trappole extracellulari (NET) dei neutrofili, un processo a volte indicato come NETosi, che contribuisce alla trombosi .
- Il danno EC è aggravato dall'attivazione del recettore toll-like (TLR) mediante riconoscimento dell'RNA virale, con conseguente aumento della produzione di specie ossidative reattive (ROS) . L'aumento del ROS sovraregola ulteriormente l'espressione di vWF .
- La proteina Spike può indurre l'espressione e la secrezione di una serie di proteine della coagulazione che precipitano nel processo di coagulazione, inclusi il fattore (F)-V, la trombina e il fibrinogeno per promuovere il processo di coagulazione.
La proteina Spike disregola il RAAS, peggiorando lo stato di coagulazione
A causa della proteina spike che interagisce direttamente con l'espressione ACE2, i pazienti COVID-19 hanno mostrato un livello elevato di angiotensina II sierica che indica una disregolazione del sistema RAA (sistema renina angiotensina aldosterone o RAAS).
Tradizionalmente, le persone pensano che l'angiotensina II sia un neuroormone che stimola la costrizione delle cellule muscolari lisce vascolari ed è responsabile dell'equilibrio idrico e salino.
Tuttavia, ci sono stati numerosi studi a sostegno dell'idea che l' angiotensina II sia in grado di avviare e sovraregolare le risposte infiammatorie , peggiorando lo stato di coagulazione.
In una risposta immunitaria regolata e autolimitata, questi meccanismi aiutano a calmare la lesione locale, con successiva guarigione e ritorno a uno stato EC di riposo.
Tuttavia, per i pazienti predisposti al COVID-19 o per le persone vaccinate, i fattori che rafforzano la formazione di coaguli sono molto più pesanti dei meccanismi di guarigione, che portano tutti a una cascata trombotica crescente .
Ecco un breve riassunto della prima scena della storia del coagulo: rottura endoteliale indotta da spike, enormi quantità di vWF rilasciate, una successiva tempesta piastrinica, sovraregolazione indotta dall'ipossia e attivazione di vWF, rete fibrosa da trappole extracellulari di neutrofili (NET), nonché come aumento del livello di angiotensina II, il tutto sommato per avviare la trombogenesi.
Ecco come nasce il meccanismo di coagulazione. Inoltre, la seconda scena in arrivo assume un'altra parte fondamentale nell'intera storia.
Un vaccino contro il COVID istruisce le cellule a produrre grandi quantità di proteine spike. I normali processi biochimici e fisiologici vengono "dirottati" per produrre una quantità anormale di queste proteine spike.
Queste quantità anormali di proteine spike hanno effetti diretti più sorprendenti sui coaguli.
Le proteine spike interrompono direttamente il meccanismo di dissoluzione del coagulo
In una persona sana e normale, il corpo, in presenza di un coagulo di sangue, lo scomporrà mediante un processo di fibrinolisi. Questo è un meccanismo naturale di guarigione e bilanciamento per prevenire un'abbondanza di coaguli di sangue.
Durante questo processo, l'attivatore tissutale del plasminogeno (TPA, proveniente dall'endotelio) aiuta il plasminogeno a trasformarsi in plasmina e quindi a generare d-dimero (un piccolo frammento proteico lasciato quando un coagulo di sangue si dissolve).
È stato scoperto che il fibrinogeno nel sangue può coagularsi in una forma anormale "amiloide" di fibrina che (come altri amiloidi e prioni ricchi di β) è relativamente resistente alla proteolisi (fibrinolisi).
Ciò si manifesta fortemente nel plasma povero di piastrine (PPP) di individui con COVID lungo. Gli estesi microcoaguli di amiloide di fibrina possono persistere.
In uno studio eccezionale di Grobbelaar pubblicato su Bioscience Reports nell'agosto 2021, il biomarcatore S1 (o la parte intrusa della proteina spike) da solo può indurre resistenza alla fibrina alla fibrinolisi , portando alla formazione incontrastata di microcoaguli.
Quando la proteina spike S1 è stata aggiunta a un PPP sano, si sono verificati cambiamenti strutturali in β e γ fibrina (ogeno), complemento 3 e protrombina. Queste proteine erano sostanzialmente resistenti alla tripsinizzazione in presenza della proteina spike S1.
Pertanto, i risultati suggeriscono che la presenza della proteina spike in circolazione può contribuire allo stato di ipercoagulazione e può causare una sostanziale compromissione del processo di dissoluzione del coagulo.
Tale danno litico può provocare i microcoaguli persistenti di grandi dimensioni che le persone hanno segnalato e che sono stati trovati in campioni di plasma di pazienti COVID-19.
Questi microcoaguli bloccano i capillari e quindi limitano il passaggio dei globuli rossi, e quindi lo scambio di ossigeno, che può effettivamente essere alla base della maggior parte di questi sintomi.
Le proteine spike formano una sostanza simile all'amiloide
Inoltre, con sorpresa di tutti ancora, le proteine spike sono identificate per presentare sette sequenze amiloidogeniche e sono in grado di formare sostanze simili all'amiloide .
In altre parole, queste proteine spike sono simili a quelle sostanze simili all'amiloide-beta o alla tau o all'alfa-sinucleina che possono causare la perdita neuronale nei pazienti con Alzheimer o Parkinson.
La loro struttura facilita la formazione di strutture legate a forma di corda più strette con torsione longitudinale e legame incrociato, formando una struttura simile a una fibra visibile al microscopio.
I ricercatori hanno scoperto che i campioni di plasma di pazienti con COVID lungo contengono ancora grandi depositi anomali (amiloidi) (microcoaguli), che sono resistenti alla fibrinolisi (rispetto al plasma dei controlli e al diabete), anche dopo la tripsinizzazione (dissociazione cellulare dopo che un enzima scompone le proteine) .
Dopo una seconda tripsinizzazione, i depositi persistenti di pellet (microcoaguli) sono stati solubilizzati. Varie molecole infiammatorie sono aumentate sostanzialmente sia nel surnatante che intrappolate nei depositi di pellet solubilizzati di COVID-19, rispetto a quelli dei campioni di controllo.
Di particolare interesse è stato un aumento sostanziale dell'α(2)-antiplasmina (α2AP), di varie catene di fibrinogeno e dell'amiloide sierica A (SAA) che sono stati intrappolati nei depositi di pellet resistenti ai fibrinolitici solubilizzati.
Una significativa formazione di microcoaguli amiloidi anormali che sono resistenti alla fibrinolisi, all'aumento dell'α2AP e all'aumento delle molecole infiammatorie della fase acuta possono quindi essere fattori centrali sia nell'infezione da COVID-19 che nella sindrome correlata al vaccino COVID.
La proteina Spike inibisce un altro meccanismo anti-coagulazione
Le proteine Spike sono solo una sorpresa dopo l'altra.
È stato riportato che la proteina spike può inibire in modo competitivo i legami dell'antitrombina e del cofattore II dell'eparina con l'eparina , causando un aumento anomalo dell'attività della trombina (coagulazione).
Le proteine spike SARS-CoV-2 a una concentrazione simile (~ 10 μg/mL) poiché la carica virale nei pazienti critici può causare direttamente la coagulazione del sangue e la trombosi nel modello di zebrafish.
Per riassumere, questi effetti negativi inaspettati della proteina spike sul processo di dissoluzione dei coaguli di sangue, oltre alla sua natura amiloide, possono essere tutti fattori chiave che contribuiscono ai coaguli fibrosi anormali e lunghi osservati nelle condizioni correlate al COVID.
La proteina Spike è la pistola fumante
Esistono prove cliniche che la proteina spike SARS-CoV-2 è stata rilevata nei coaguli recuperati da pazienti COVID-19 con ictus ischemico acuto e infarto del miocardio.
Una recente ricerca condotta dai cardiologi dell'Università del Colorado fa luce sul ruolo cruciale della proteina spike nella patologia delle lesioni correlate al vaccino COVID e COVID.
Hanno analizzato sette pazienti COVID-19 e sei pazienti vaccinati con mRNA con danno miocardico e hanno trovato alterazioni quasi identiche nei modelli di profilazione genica che li predisponerebbero allo stato di coagulazione , all'infiammazione e alla disfunzione miocardica.
In altre parole, indipendentemente dal fatto che la miocardite sia stata causata dal virus o dal vaccino, l'espressione dei geni responsabili dello stato protrombotico in risposta alla proteina spike, all'infiammazione e alla disfunzione miocardica, ha mostrato cambiamenti simili.
Sulla base dell'analisi genetica, il danno da vaccino COVID-19 e post-mRNA hanno un meccanismo molecolare comune.
Il pattern genico alterato include down-regulation in ACE2, rapporto ACE2/ACE, AGTR1 e ITGA5 e up-regulation in ACE e F3 (fattore tissutale).
Ciò che è più allarmante e non segnalato prima è che la trombosi microvascolare è stata trovata in pazienti post-vaccinati, indicando che la stessa proteina spike è in grado di innescare coaguli di sangue nei pazienti suscettibili.
Punta dell'iceberg
Sulla base della relazione causale tra i vaccini ChAdOx1-S (il vaccino AstraZeneca adenovirus COVID) e la trombosi con sindrome da trombocitopenia, le informazioni sul prodotto per ChAdOx1-S sono state aggiornate per includere la trombosi con sindrome da trombocitopenia come effetto collaterale molto raro.
Questo è stato chiamato come trombocitopenia trombotica immunitaria indotta da vaccino (VITT), a causa del fatto che in quasi tutti i pazienti in questi rapporti, sono stati identificati nel loro corpo alti livelli di anticorpi contro il complesso piastrinico fattore 4 (PF4) -polianione.
Questi coaguli di sangue insoliti in combinazione con trombocitopenia sono stati segnalati principalmente in donne di età inferiore ai 60 anni. Di conseguenza, diversi paesi europei hanno limitato l'uso dei vaccini adenovirus nelle fasce di età più giovani.
Questo rischio è stato recentemente analizzato sistematicamente in uno studio di coorte di una rete internazionale di cinque paesi europei e degli Stati Uniti, confermando un aumento del 30% del rischio di trombocitopenia dopo una prima dose del vaccino ChAdOx1-S, nonché una tendenza verso un aumento del rischio di trombosi venosa con sindrome da trombocitopenia dopo Ad26.COV2.S (il vaccino Janssen COVID) rispetto a BNT162b2 (il vaccino Pfizer-BioNTech COVID).
Tuttavia questa potrebbe essere solo la punta dell'iceberg. Ci sono molti altri eventi che potrebbero essere attribuiti ai problemi di coagulazione tra cui morte improvvisa, eventi cardiovascolari, morte cardiaca, ictus, disabilità, eventi trombotici, ecc.
I vasi sanguigni sono in tutti i nostri organi. I problemi ai vasi potrebbero spiegare un'ampia gamma di sintomi, dalla disfunzione al lieve declino del cervello, del cuore, dei polmoni e delle estremità. Fonte: qui
Il dottore condivide i trattamenti proteici alternativi quando le opzioni di riferimento fallisconopiù grande più piccolo
A più di due anni dall'inizio della pandemia e più di un anno da quando sono state lanciate le vaccinazioni contro il COVID-19, milioni di persone si stanno ancora allattando in seguito mentre si riprendono dai danni causati dalle proteine spike, sia attraverso il COVID-19 che le vaccinazioni.
Molti medici hanno messo insieme raccomandazioni sul trattamento di lunghe lesioni da COVID e da vaccino sulla base di osservazioni cliniche e ricerche pubblicate.
Ivermectina, naltrexone a basso dosaggio e resveratrolo sono in cima alla lista come trattamenti di riferimento. Questi trattamenti si sono rivelati i più accessibili e generalmente danno una risposta positiva. Sono classificati come i trattamenti di prima linea da Front Line COVID-19 Critical Care Alliance ( FLCCC ).
Tuttavia, un gruppo più piccolo di persone potrebbe non rispondere ai tipici trattamenti di prima linea o potrebbe rispondere con condizioni irrisolte rimanenti.
Questo è quando i medici tirano fuori trattamenti considerati "di seconda linea". Questi trattamenti sono in genere più aggressivi e mirati, il che significa che potrebbero funzionare molto bene ma per un gruppo più piccolo di persone. Possono anche essere più costosi e più difficili da autosomministrare.
Il dottor Yusuf Saleeby , medico integrativo e direttore della Carolina Holistic Medicine condivide con The Epoch Times alcuni dei trattamenti che considererebbe di seconda linea che usa nella sua clinica.
Lesione da proteine Spike: una malattia sistemica che richiede un trattamento sistemico
Saleeby, insieme ad altri medici che curano il danno da proteine spike tra cui il Dr. Paul Marik e il Dr. Pierre Kory , entrambi precedentemente intervistati da The Epoch Times, considerano il danno da spike come una sindrome piuttosto che una malattia poiché è precipitato da disfunzioni in molti percorsi sovrapposti.
Il dottor Paul Marik era un ex professore di medicina e capo di medicina polmonare e di terapia intensiva presso la Eastern Virginia Medical School. Il dottor Pierre Kory era l'ex capo del servizio di terapia intensiva e direttore medico del Trauma and Life Support Center presso l'Università del Wisconsin.
Pertanto, i trattamenti per la malattia indotta da proteine spike mirano ad affrontare i meccanismi di sovrapposizione per risolvere insieme il sistema.
- Autofagia ridotta: la prima cosa che fa la proteina spike è che blocca l'autofagia . Ciò impedisce alle cellule infette di eliminare e disperdere la proteina spike, portando a molti dei problemi a valle. Pertanto, uno degli obiettivi principali del trattamento di prima linea è riattivare l'autofagia e ripulire la proteina spike nascosta nelle cellule colpite.
- Disfunzione mitocondriale: nelle cellule, la proteina spike causa la disfunzione mitocondriale colpendo direttamente i mitocondri o causando stress al suo ambiente. La disregolazione mitocondriale riduce la produzione di energia per la cellula e può anche portare alla produzione di specie ossidative dannose, che possono entrambe portare a stress cellulare, affaticamento e morte cellulare.
- Infezioni riattivate o persistenti: le proteine spike sottoregolano anche le cellule immunitarie , con studi che mostrano disregolazione nei linfociti T e risposte innate delle cellule. Un calo dell'immunità è spesso correlato a infezioni opportunistiche e riattivazione virale, con molti studi che riportano una ricaduta di virus latenti a seguito di vaccinazione o infezione.
- Risposta dei mastociti: le proteine spike possono innescare l'attivazione dei mastociti. Queste cellule immunitarie svolgono ruoli importanti nelle risposte allergiche rilasciando istamina. Il rilascio di istamina contribuisce all'infiammazione nei pazienti che presentano sintomi di febbre, mal di testa, gonfiore e molte altre condizioni debilitanti.
- Formazione di coaguli di sangue: gli studi hanno scoperto che nel flusso sanguigno, la proteina spike può legarsi alle proteine della coagulazione del sangue come il fibrinogeno e formare coaguli di sangue anormali. Oltre all'infiammazione, questi coaguli di sangue possono portare al blocco dei vasi sanguigni e danni ai tessuti, precipitando in ictus e attacchi di cuore.
- Cancro: gli studi hanno scoperto che le cellule esposte alla proteina spike attraverso i geni virali o l'esposizione alle proteine aumenterebbero i marcatori di danno al DNA, indicativo del danno al DNA. Ciò può portare a cellule disfunzionali e potenzialmente cancerose se queste cellule non vengono uccise dal sistema immunitario.
- Autoimmunità: le proteine spike condividono anche molte somiglianze con proteine e tessuti umani , quindi gli anticorpi che attaccano le proteine spike possono anche legarsi ai tessuti e alle proteine umani, portando all'autoattacco.
La prima linea di trattamenti si concentra in particolare sulla promozione dell'autofagia per eliminare la proteina spike, la seconda linea di trattamento è più diretta a ridurne la tossicità risolvendo i diversi percorsi.
Blu di metilene
Il blu di metilene (MB) è stato raccomandato da molti medici come trattamento prioritario di seconda linea per le sue proprietà antivirali, antinfiammatorie e antiossidanti.
"È una specie di composto interessante", ha detto Saleeby. MB ha iniziato la sua vita come colorante industriale per tessuti, in seguito è stato utilizzato per colorare le cellule al microscopio e gli scienziati hanno notato che i parassiti morivano se colorati con MB.
"Così hanno trovato pesanti proprietà antiparassitarie". disse Saleeby.
MB è stato usato per trattare la malaria, le infezioni del tratto urinario ed è il più noto per il suo uso nella metaemoglobinemia, una condizione in cui i globuli rossi non possono trasportare ossigeno a causa della perdita di un elettrone sul suo gruppo di ferro.
Lo scienziato ha anche scoperto le sue proprietà antivirali su diversi virus, in particolare se usati insieme alla fototerapia. Il blu di metilene ha proprietà antivirali contro SARS-CoV-2 , Ebola , virus dell'herpes simplex , virus Zika e molti altri.
Sebbene raccomandato come trattamento di seconda linea per le malattie indotte da proteine spike, MB svolge effettivamente funzioni di trattamento delle lesioni da spike di prima linea.
Il trattamento di prima linea si concentra sull'eliminazione delle proteine spike e MB è anche in grado di aiutare le cellule infettate da spike a rimuovere la proteina spike mediante la degradazione e il riciclaggio dei materiali cellulari e mitocondriali . Questi due processi sono anche conosciuti rispettivamente come autofagia e mitofagia .
MB può anche legarsi alle proteine spike , impedirne l'ingresso e neutralizzare la tossicità dei picchi. Soprattutto, ha ruoli specifici nel ripristino della funzione mitocondriale, migliorando la salute e l'energia delle cellule.
MB è un antiossidante e previene i danni neutralizzando le specie reattive dell'ossigeno. I mitocondri sono anche i maggiori produttori di queste specie di ossigeno, in particolare quando sono stressati. MB quindi può neutralizzare i dannosi ossidanti da loro prodotti, prevenendo ulteriori danni e stress.
MB può anche donare i propri elettroni al percorso metabolico dei mitocondri per promuovere la produzione di energia.
MB è quindi molto utile per ripristinare la disfunzione mitocondriale e la salute cellulare. Poiché migliora la funzione cellulare, è anche neuroprotettivo , con studi che suggeriscono che può ridurre il declino cognitivo.
Si raccomanda di alleviare i sintomi neurologici correlati a nebbia cerebrale, affaticamento, memoria e cognizione, che sono sintomi comuni di lesioni da picco.
Inoltre, la funzione di MB come antiossidante gli consente anche di contribuire all'anti-invecchiamento.
Uno studio di laboratorio sulle cellule della pelle umana ha mostrato che le cellule esposte a MB aumentavano nella proliferazione e avevano anche una senescenza ritardata. Un altro studio in vitro ha scoperto che MB riduceva il danno al DNA nelle cellule umane quando venivano esposte alla luce ultravioletta e quindi riduceva la morte cellulare.
Il prodotto è altamente accessibile, tuttavia le persone che desiderano assumere MB dovrebbero fare attenzione a utilizzare MB di livello farmaceutico piuttosto che di livello industriale o di ricerca.
"Puoi ottenere il colorante a livello industriale che usano come colorante che potrebbe essere contaminato da metalli pesanti e un sacco di altra spazzatura", ha detto Saleeby, "Poi c'è il grado di ricerca, da usare in vitro e cose per la ricerca. "
I gradi più sicuri sono quelli che soddisfano lo standard della Convenzione sulla farmacopea degli Stati Uniti (USP).
"Ci sono un paio di posti in cui puoi ottenerlo [acquistarlo] o puoi averlo preparato in una farmacia di compounding, [il farmacista può] semplicemente scrivere una prescrizione per dire, un flacone da 30 ml di soluzione di blu di metilene all'1% e questo lo farà essere destinato al consumo umano o veterinario. disse Saleeby.
Il blu di metilene non è raccomandato per le donne in gravidanza e allattamento e per le persone con deficit di G6PD. Per le persone che assumono inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), il blu di metilene può interagire con gli SSRI, portando potenzialmente alla sindrome serotoninergica, una condizione critica.
Le persone con problemi ai reni o al fegato dovrebbero consultare il proprio medico di base. La reazione di Herx, una risposta di disintossicazione a breve termine, può verificarsi nelle persone con malattia di Lyme o malattie fungine.
Ossitocina
Colloquialmente noto come l'ormone dell'amore, l'ossitocina è spesso associata alla felicità, all'amore e al legame emotivo.
Tuttavia, l'ossitocina non solo colpisce il cervello, ma ha anche recettori nel cuore, nei reni, nell'utero, nel seno e nei testicoli, e quindi svolge ruoli molto più importanti del contribuire alla felicità.
Il protocollo FLCCC attualmente raccomanda ( pdf ) spray nasali a base di ossitocina per le persone con ferite da proteina spike con nebbia cerebrale, acufene e perdita dell'olfatto.
Saleeby ha scoperto che l'ossitocina era molto efficace per le persone con problemi neuropsichiatrici come depressione e ansia. Ha anche contribuito a migliorare le relazioni emotive.
"Con il blocco, hai avuto molto distanziamento sociale e le persone hanno dimenticato come interagire socialmente tra loro e questo è problematico", ha detto Saleeby, "questo è effettivamente utile per rimbalzare come un legame, ristabilire le connessioni umane e sociali".
Lo prescrive anche per le persone con problemi riproduttivi come la disfunzione erettile nei maschi e l'anorgasmia nelle femmine. Usa anche l'ossitocina come trattamento di ultima istanza per migliorare la salute delle ossa quando i trattamenti comuni come calcio, vitamina D e vitamina K2 falliscono tutti.
"Probabilmente è uno degli ormoni più ignorati là fuori", ha detto Saleeby.
L'ossitocina viene prescritta raramente, poiché deve essere refrigerata per prevenirne la degradazione, indipendentemente dal fatto che sia in polvere o in soluzione, rendendola meno pratica per l'uso quotidiano. Gli spray nasali all'ossitocina che si trovano nei supermercati e nelle bancarelle online probabilmente non sono efficaci, ha avvertito Saleeby.
Eppure i ruoli sfaccettati che l'ossitocina svolge spesso possono compensare i suoi fastidi logistici.
L' ossitocina può inibire l'azione dei mastociti , promuovere la funzione mitocondriale e anche aumentare la funzione immunitaria.
Può ridurre l'infiammazione abbassando il cortisolo , l'ormone dello stress. Il cortisolo provoca infiammazione e inibisce la digestione, la riproduzione e la crescita. In stati di stress prolungati, anche il sistema immunitario può essere inibito, portando la persona a diventare più suscettibile alle infezioni.
L'ossitocina potrebbe invertire questa azione.
Gli studi sugli animali hanno dimostrato che l'ormone ha anche proprietà antietà. Studi sui ratti hanno mostrato che l'aumento dell'ossitocina aumentando l'interazione sociale aumentava la lunghezza dei telomeri. Poiché i telomeri si accorciano con l'età, questa estensione suggerisce proprietà antietà.
Nonostante questi benefici, “molti del [meccanismo d'azione dell'ossitocina] sono poco conosciuti. Sappiamo solo che funziona, specialmente con cose comportamentali come il legame", ha affermato Saleeby.
Adattogeni
Saleeby raccomanda anche nutraceutici come vitamine e adattogeni sia come trattamenti di prima che di seconda linea per le lesioni da proteine spike.
Gli adattogeni sono erbe che possono funzionare come medicina; questo include la curcumina, alcuni tipi di funghi e varie piante.
Un adattogeno che Saleeby raccomanda spesso per le condizioni legate al COVID è Andrographis paniculata; sia la ricerca che le sue stesse osservazioni cliniche hanno scoperto che l'erba è efficace per prevenire COVID-19, curare COVID-19 e anche per lesioni da punta.
Il principale componente bioattivo di A. paniculata è l'andrographolide, noto per i suoi ampi effetti antivirali e antinfiammatori. Gli studi hanno dimostrato che può funzionare contro il raffreddore e la febbre comuni, nonché contro virus più pericolosi tra cui virus dell'influenza , SARS-CoV-2 , virus della dengue e HIV .
Uno studio di laboratorio ha dimostrato che l'andrographolide può legarsi alla proteina spike così come alle altre proteine del virus COVID, per prevenire l'ingresso virale e la tossicità spike. Un altro studio di laboratorio sulle cellule polmonari umane ha mostrato che A. paniculata e andrographolide potrebbero prevenire e combattere le infezioni da COVID-19.
"Il governo thailandese, all'inizio della pandemia ... in realtà ha condonato [ A. paniculata ], ha raccomandato alle persone delle loro nazioni di usarlo con lo zinco, con la vitamina C, con la vitamina D per aiutare con COVID", ha detto Saleeby.
Nutraceutici
Molti nutraceutici come magnesio, vitamina D, vitamina C e oli omega-3 sono raccomandati anche come trattamenti di seconda linea dai medici per migliorare la funzione immunitaria degli individui e ridurre l'infiammazione.
Magnesio , vitamina D , vitamina C e omega-3 sono legati agli effetti anticoagulanti e possono prevenire la formazione di coaguli di sangue. Questi nutraceutici rafforzano anche l'immunità e riducono l'infiammazione.
Gli studi hanno dimostrato che il magnesio , la vitamina D e la vitamina C svolgono ruoli importanti nell'inibire l'attivazione dei mastociti, riducendo così le condizioni debilitanti dell'infiammazione.
Gli acidi grassi Omega-3 hanno proprietà protettive cardiache; gli studi dimostrano che riduce il rischio di aritmia cardiaca e mortalità per tutte le cause nelle persone con malattia coronarica sottostante. È quindi raccomandato per i pazienti con problemi cardiaci inclusa la miocardite.
Sia la vitamina D che l'omega-3 sono raccomandati anche per la caduta dei capelli dopo la vaccinazione.
Saleeby ha consigliato che per il magnesio, i pazienti devono cercare magnesio organico come citrato di magnesio, glicinato di magnesio, taurato di magnesio, treonato di magnesio e malato di magnesio. Il corpo ha difficoltà a scomporre il magnesio inorganico come l'ossido di magnesio , e quindi viene effettivamente assorbito poco magnesio.
Per tutti i nutraceutici vitaminici, Saleeby ha raccomandato di procurarsi integratori di grado farmaceutico piuttosto che quelli facilmente accessibili dai supermercati o dalle farmacie.
"Rimarrei con le vitamine di grado farmaceutico in generale, il 90 percento delle cose che ottieni allo sportello è praticamente spazzatura", ha detto Saleeby. "Il novanta per cento dell'olio di pesce che si ottiene al banco è ciò che resta della produzione farmaceutica."
"Non puoi sbagliare se usi una di queste aziende farmaceutiche di fascia alta".
Fonte: qui
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