I dati diffusi oggi dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sul numero di feriti e decessi segnalati al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) in seguito ai vaccini COVID hanno rivelato segnalazioni di coaguli di sangue e altre malattie del sangue correlate associate a tutti e tre i vaccini approvato per l'autorizzazione all'uso di emergenza negli Stati Uniti - Pfizer , Moderna e Johnson & Johnson (J&J) . Finora, solo il vaccino J&J è stato sospeso a causa di problemi di coaguli di sangue.
Il VAERS è il meccanismo principale per la segnalazione delle reazioni avverse al vaccino negli Stati Uniti. I rapporti presentati al VAERS richiedono ulteriori indagini prima di poter confermare una relazione causale.
Ogni venerdì, VAERS rende pubbliche tutte le segnalazioni di lesioni da vaccino ricevute entro una data specifica, di solito circa una settimana prima della data di rilascio. I dati di oggi mostrano che tra il 14 dicembre 2020 e l'8 aprile, sono stati segnalati al VAERS un totale di 68.347 eventi avversi totali , inclusi 2.602 decessi - un aumento di 260 rispetto alla settimana precedente - e 8.285 lesioni gravi , in aumento di 314 dalla scorsa settimana.
Dei 2.602 decessi segnalati all'8 aprile, il 27% si è verificato entro 48 ore dalla vaccinazione, il 19% si è verificato entro 24 ore e il 41% si è verificato in persone che si sono ammalate entro 48 ore dalla vaccinazione.
Negli Stati Uniti, l' 8 aprile sono state somministrate 174,9 milioni di dosi di vaccino COVID. Ciò include 79,6 milioni di dosi del vaccino di Moderna , 90,3 milioni di dosi di Pfizer e 4,9 milioni di dosi del vaccino J&J COVID.
I dati VAERS di questa settimana mostrano:
Il 19% dei decessi era correlato a disturbi cardiaci.
Il 55% di coloro che sono morti erano maschi, il 43% erano donne e le restanti denunce di morte non includevano il sesso del defunto.
L' età media dei deceduti era di 77 anni e il decesso più giovane era un diciottenne. Sono stati segnalati alcuni decessi di bambini sotto i 18 anni, ma questi rapporti contenevano errori.
All'8 aprile, 408 donne in gravidanza avevano segnalato eventi avversi correlati ai vaccini COVID, comprese 114 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro .
Dei 678 casi di paralisi di Bell segnalati , il 59% dei casi sono stati segnalati dopo le vaccinazioni Pfizer-BioNTech , il 38% a seguito della vaccinazione con il vaccino Moderna e 24 casi (4%) di paralisi di Bell sono stati segnalati con J&J.
Ci sono state 77 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré con il 55% dei casi attribuiti a Pfizer, il 40% a Moderna e il 10% a J&J.
Ci sono state 20.021 segnalazioni di anafilassi con il 47% dei casi attribuiti al vaccino di Pfizer , il 46% a Moderna e il 7% a J&J .
Segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue nel VAERS
Children's Health Defense ha interrogato i dati VAERS per una serie di eventi avversi associati alla formazione di disturbi della coagulazione e altre condizioni correlate. VAERS ha prodotto un totale di 795 segnalazioni per tutti e tre i vaccini dal 14 dicembre 2020 all'8 aprile.
Dei 795 casi segnalati, c'erano 400 segnalazioni attribuite a Pfizer, 337 segnalazioni con Moderna e 56 segnalazioni con J&J - molto più degli otto casi J&J sotto inchiesta, inclusi i due casi aggiuntivi aggiunti mercoledì.
Come ha riferito oggi The Defender , sebbene i vaccini J&J e AstraZeneca COVID siano stati sotto il microscopio per il loro potenziale di causare coaguli di sangue, prove crescenti suggeriscono che i vaccini Pfizer e Moderna causano anche coaguli e malattie del sangue correlate. I funzionari di regolamentazione degli Stati Uniti sono stati avvisati del problema già nel dicembre 2020.
CDC ignora The Defender, nessuna risposta dopo 39 giorni
Secondo il sito web del CDC , "il CDC segue qualsiasi segnalazione di morte per richiedere ulteriori informazioni e saperne di più su ciò che è accaduto e per determinare se la morte è stata il risultato del vaccino o non correlato".
L'8 marzo, The Defender ha contattato il CDC con un elenco scritto di domande su morti e feriti segnalati relativi ai vaccini COVID. Abbiamo richiesto informazioni su come il CDC conduce le indagini sui decessi segnalati, lo stato delle indagini in corso riportate dai media, se vengono eseguite le autopsie, lo standard per determinare se una lesione è causalmente collegata a un vaccino e iniziative educative per incoraggiare e facilitare reporting corretto e accurato.
Dopo molti tentativi di ottenere una risposta dal CDC, 22 giorni dopo il nostro contatto iniziale, un rappresentante della Vaccine Task Force del CDC ha risposto, dicendo che l'agenzia non aveva mai ricevuto le nostre domande, anche se i dipendenti con cui abbiamo parlato più volte hanno detto che i loro addetti stampa lo erano lavorando sulle domande che abbiamo inviato.
Abbiamo fornito di nuovo le domande e fissato una nuova scadenza per il 7 aprile. Da allora abbiamo contattato più volte, ma il rappresentante non ha risposto alle nostre e-mail né ha risposto alle nostre chiamate.
Il 15 aprile abbiamo chiamato di nuovo la linea media generale del CDC e ci è stato detto che avevano la nostra lista di domande e non erano sicuri del motivo per cui il rappresentante ci ha detto di non averle mai ricevute. Ci è stato detto che il team di risposta COVID sarebbe stato informato e che avremmo dovuto ricontattarlo entro pochi giorni.
Sono passati 39 giorni da quando abbiamo contattato per la prima volta e non abbiamo ancora ricevuto risposte alle nostre domande.
Johnson & Johnson ha interrotto le segnalazioni di coaguli di sangue
Il 15 aprile, The Defender ha riferito che un uomo sano di 43 anni nel Mississippi ha subito un ictus poche ore dopo essere stato vaccinato con il vaccino COVID di J&J . Brad Malagarie, padre di sette figli, aveva ricevuto il vaccino poco dopo mezzogiorno ed è stato trovato che non rispondeva dai colleghi alla sua scrivania.
Sempre il 15 aprile, il Cincinnati Enquirer ha riferito che il Dipartimento della Salute dell'Ohio sta monitorando le indagini su ciò che potrebbe aver causato la morte improvvisa di uno studente 21enne dell'Università di Cincinnati domenica scorsa, circa un giorno dopo aver ricevuto il vaccino J&J.
Alicia Shoults, una portavoce del dipartimento della salute statale, ha detto che l'agenzia è in attesa del completamento di un rapporto del medico legale della contea di Hamilton e "se necessario", ulteriori indicazioni del CDC.
Le due notizie sono arrivate pochi giorni dopo che i funzionari sanitari federali hanno sospeso il vaccino J&J.
Come riportato da The Defender il 13 aprile, il CDC e la Food and Drug Administration (FDA) statunitense hanno chiesto una sospensione temporanea ma immediata dell'uso del vaccino COVID di J&J mentre le agenzie indagavano sul possibile collegamento del vaccino a coaguli di sangue potenzialmente pericolosi.
In una dichiarazione congiunta , le agenzie hanno affermato che il Comitato consultivo per le pratiche di immunizzazione (ACIP) stava esaminando i dati clinici raccolti su sei donne, una delle quali è morta , di età compresa tra 18 e 48 anni, che hanno sviluppato coaguli di sangue dopo aver ricevuto il vaccino J&J a dose singola. .
Il 14 aprile, l'ACIP ha tenuto una riunione di emergenza per votare se interrompere la pausa sul vaccino di J&J o modificare le raccomandazioni per il suo utilizzo. Come riportato da The Defender , l'ACIP ha rinviato il voto, prolungando la pausa in attesa di ulteriori analisi dei dati relativi ai coaguli di sangue. L'ACIP ha detto che si riunirà di nuovo per un voto tra una settimana e 10 giorni.
Lo stesso giorno, J&J ha rivelato altri due casi di coaguli di sangue: uno che si è verificato in un uomo di 25 anni che ha subito un'emorragia cerebrale durante uno studio clinico e un altro caso di trombosi venosa profonda in una donna di 59 anni. .
Nella sua revisione della presentazione di J&J per l'autorizzazione all'uso di emergenza a febbraio, la FDA inizialmente ha sollecitato un'ulteriore sorveglianza di un leggero "squilibrio numerico" negli eventi di coagulazione del sangue dopo aver ricevuto l'iniezione. A quel tempo, si è concluso che c'erano dati "insufficienti" per determinare "una relazione causale" con il vaccino e il produttore del farmaco ha ripreso la sperimentazione .
Come riportato da The Defender il 12 aprile, il lancio del vaccino COVID di J&J non è stato fluido. All'inizio del mese il produttore del vaccino ha dovuto eliminare 15 milioni di dosi del suo vaccino dopo che erano state contaminate con gli ingredienti del vaccino AstraZeneca in uno stabilimento di produzione non autorizzato a Baltimora.
Il produttore di vaccini è stato anche tormentato dalla chiusura dei suoi siti di vaccinazione prima che il vaccino venisse messo in pausa, più segnalazioni di casi di svolta COVID e critiche sul pacchetto di pagamento da 30 milioni di dollari del suo CEO mentre la società paga miliardi per il suo ruolo nell'epidemia di oppioidi.
CDC, più stati segnalano casi COVID "rivoluzionari" tra i vaccinati integralmente
I casi di persone completamente vaccinate che ricevono COVID, denominati casi "rivoluzionari", continuano a fare notizia.
Definendolo uno " scenario davvero buono ", il CDC ieri ha riportato 5.800 casi di COVID in persone completamente vaccinate. Dei 5.800 casi, 396 hanno richiesto il ricovero in ospedale e 74 persone sono morte, ha detto il CDC.
Il CDC ha detto che stava "tenendo d'occhio" i casi, ma che ci si può aspettare casi rivoluzionari. Tara Smith, professoressa di epidemiologia presso il Kent State University College of Public Health in Ohio, ha dichiarato a NBC News :
"Questo è uno scenario davvero buono, anche con quasi 6.000 infezioni improvvise. La maggior parte di questi sono stati lievemente sintomatici o asintomatici. Questo è esattamente quello che speravamo. "
Il 12 aprile, il Dipartimento della Salute di Houston ha riportato 142 casi rivoluzionari di COVID che si sono verificati in persone completamente vaccinate da gennaio, secondo ABC 13 News . I destinatari del vaccino hanno ricevuto due dosi di Moderna o Pfizer o una dose di J&J. Il rapporto escludeva coloro che si diceva avessero contratto il virus 45 giorni prima della loro seconda data di iniezione programmata.
Il Dipartimento della Salute di Houston ha affermato che ci sono stati 2,46 casi positivi su 10.000 persone completamente vaccinate e non è chiaro se coloro che sono risultati positivi abbiano contratto il filamento originale di COVID o una variante più recente.
Il mese scorso, The Defender ha riferito di casi rivoluzionari a Washington, Florida, Carolina del Sud, Texas, New York, California e Minnesota. Il 6 aprile, The Defender ha riferito di 246 casi di svolta nel Michigan, che includevano tre persone morte.
Scritto da Megan Redshaw tramite ChildrensHealthDefense.org,
Children's Health Defense chiede a chiunque abbia subito una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di presentare una segnalazione seguendo questi tre passaggi .
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