Un nuovo studio ha scoperto che l'uso di idrossiclorochina (HCQ) e azitromicina (AZM) aggiustati per il peso ha migliorato la sopravvivenza dei pazienti ventilati COVID-19 di quasi il 200%.
Lo studio osservazionale , che non è stato ancora sottoposto a revisione paritaria, si è basato su una nuova analisi di 255 pazienti sottoposti a ventilazione meccanica invasiva (IMV) durante i primi due mesi della pandemia negli Stati Uniti.
I ricercatori hanno scoperto che quando la combinazione HCQ-AZM è stata somministrata a dosaggi inferiori per il trattamento di pazienti ventilati COVID-19, il rischio di morte era più di tre volte superiore.
"Abbiamo scoperto che quando le dosi cumulative di due farmaci, HCQ e AZM, erano al di sopra di un certo livello, i pazienti avevano un tasso di sopravvivenza di 2,9 volte gli altri pazienti", hanno osservato gli autori dello studio.
“Utilizzando l'analisi causale e considerando la dose cumulativa aggiustata per il peso, dimostriamo che la terapia combinata, >3 g di HCQ e > 1 g di AZM aumenta notevolmente la sopravvivenza nei pazienti COVID su IMV e che la dose cumulativa di HCQ > 80 mg/kg funziona sostanzialmente meglio. "
Sebbene gli autori abbiano riconosciuto che i pazienti con dosi più elevate di HCQ avevano dosi più elevate di AZM, "non possono attribuire l'effetto causale esclusivamente alla terapia combinata HCQ/AZM".
“Tuttavia, è probabile che l'AZM contribuisca in modo significativo a questo aumento del tasso di sopravvivenza. Poiché la terapia con HCQ/AZM a dosi più elevate migliora la sopravvivenza di quasi il 200 [percento] in questa popolazione, i dati sulla sicurezza sono discutibili " , hanno aggiunto.
L'idrossiclorochina, un farmaco antinfiammatorio e antimalarico, è stato uno dei trattamenti più controversi per il COVID-19 durante la pandemia.
Un farmacista che mostra una scatola di compresse di idrossiclorochina (HCQ) nel suo negozio a Hyderabad, in India, il 28 aprile 2020. (Noah Seelam/AFP via Getty Images)
Il farmaco è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) nel 1955 per curare e prevenire la malaria. È anche prescritto per il lupus e l'artrite reumatoide.
Mentre la FDA ha inizialmente concesso a HCQ un'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per il trattamento di COVID-19 nel marzo 2020, l' agenzia l'ha revocata il 15 giugno 2020, perché i dati suggerivano che era "improbabile che fosse efficace nel trattamento di COVID-19" e che i suoi potenziali rischi superavano i benefici.
La svolta della FDA è arrivata sulla scia di uno studio dell'Università di Oxford nel Regno Unito che ha rilevato che l'HCQ ha sottoperformato i suoi protocolli di trattamento di routine.
"Sfortunatamente, i problemi nelle metodologie di ricerca che valutano l'efficacia e i rischi dell'HCQ hanno lasciato dubbi persistenti", ha scritto il dott. Joseph Mercola, un medico osteopata, in un editoriale per The Epoch Times . "Questi problemi includono un dosaggio discutibile".
Alcuni, come il collaboratore di Epoch Times Roger L. Simon, hanno sostenuto che gli studi sull'uso di HCQ per il trattamento del COVID-19 sono stati politicizzati dagli oppositori dell'ex presidente Donald Trump, che sostenevano l'uso del farmaco.
Nessun commento:
Posta un commento